Avances en la detección de aberraciones cromosómicas estructurales mediante la técnica de hibridación in situ con fluorescencia (FISH)

BOLZAN, A.

Mar del Plata

Congreso; XXX Congreso Argentino de Genética - IV Jornadas Argentino-Uruguayas de Genética; 2001

Sociedad Argentina de Genética

La aparición de la técnica de HSH ha significado un gran avance para la genética toxicologica, dado que permite detectar fácil y rápidamente reordenamientos cromosómicos que son de difícil o imposible identifícación con las técnicas-de tinción convencionales. Esto resulta particularmente importante en el caso de los reordenamientos estables (fundamentalmente translocaciones recíprocas), cuya detección es de gran utilidad en situaciones de exposición crónica a un determinado agente mutagénico, como ocurre en los individuos que por razones terapéuticas o laborales rcsultan expuestos a radiaciones ionizantes o a diversos compuestos antitumorales. En un principio, la identifícación y el análisis de las aberraciones estructurales mediante FISH se llevaban a cabo utilizando sondas para cromosomas enteros. En los últimos años, el uso combinado de dichas sondas con otras que identifican a los centrómeros y telómeros cromosómicos y la aparición en el mercado de sondas para la identificación simultánea de más de tres pares de cromosomas huha permitido la identificación de reordenamientos cromosómicos complejos (que involucran tres o más rupturas en dos o más cromosomas) y una mejor discriminación de los distintos tipos de aberraciones inducidas. Todo ello resulla en una estimación mucho más precisa de los efectos clastogénicos de un determinado mutágeno.