Cinética de recuperación de níquel a partir de catalizadores agotados usados en el reformado de metano

FABIOLA JULIETA ALVAREZ; DANIEL MIGUEL PASQUEVICH; ANA ESTER BOHÉ

Posadas, Misiones. 12-15 Jun,

Congreso; 2º CONGRESO NACIONAL y 1º CONGRESO LATINOAMERICANO HIDRÓGENO Y FUENTES SUSTENTABLES DE ENERGÍA; 2007

Intituto de Energía y Desarrollos Sustentable

En el presente trabajo se plantea la separación del níquel de la alúmina cuando se encuentra presente en las mezclas: 10 % Ni-Al2O3, 12 % NiO-Al2O3, en un reactor en flujo de 2 l/h de cloro gaseoso y en el rango de 500º hasta 800 ºC. Los productos finales de la reacción extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã.Al2O3, que se encuentra condensada con el NiCl2 hasta 700ºC. La caracterización morfológica de reactivos y productos fue llevada a cabo por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX) y por espectroscopia dispersiva en energía (EDE). Se efectuaron mediciones termogravimétricas (TG) en flujo mixto de cloro-argón, de los componentes de la mezcla por separado y de las mezclas en condiciones no isotérmicas hasta 950ºC. El níquel en las mezclas 10 % Ni-Al2O3 comienza a reaccionar a 384ºC y cerca de 653ºC se detecta la volatilización como cloruro de níquel. Por otro lado el NiO reacciona a 473ºC y el NiCl2 volatiliza cerca de 577ºC. No se manifiesta reacción del gama óxido de aluminio con cloro gaseoso ni se detectan cambios de fase en el rango de estudio. A los fines de determinar las velocidades de reacción y establecer la cinética de la separación del níquel de la alúmina se procedió a medir los cambios de masa de los reactivos bajo el mismo flujo gaseoso y en condiciones isotérmicas.