Estudio comparativo de la recuperación de níquel en los sistemas: Al2Ni, Ni-Al, Ni-Al2O3 y NiO-Al2O3, mediante la cloración selectiva de las diferentes mezclas

FABIOLA JULIETA ALVAREZ; ANA ESTER BOHÉ; DANIEL MIGUEL PASQUEVICH

TANDIL, BS. AS, ARGENTINA. 17-20 DE ABRIL

Congreso; XV CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA. TANDIL, BS. AS, ARGENTINA. 17-20 DE ABRIL DE 2007.; 2007

AAFQ

Química Inorgánica y Organometálica Estudio comparativo de la recuperación de níquel en los sistemas: Al2Ni, Ni-Al, Ni-Al2O3 y NiO-Al2O3, mediante la cloración selectiva de las diferentes mezclas . cloración selectiva de las diferentes mezclas . 2Ni, Ni-Al, Ni-Al2O3 y NiO-Al2O3, mediante la cloración selectiva de las diferentes mezclas . Fabiola J. Alvareza, Ana E. Bohéa, b, c y Daniel M. Pasquevicha, ba, Ana E. Bohéa, b, c y Daniel M. Pasquevicha, b aComisión Nacional de Energía Atómica, Centro Atómico Bariloche, Av. Bustillo 9500, 8400, S. C. de Bariloche, Río Negro, Argentina. Negro, Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica, Centro Atómico Bariloche, Av. Bustillo 9500, 8400, S. C. de Bariloche, Río Negro, Argentina. bConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Centro Atómico Bariloche, Av. Bustillo 9500, 8400, S. C. de Bariloche, Río Negro, Argentina. de Bariloche, Río Negro, Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Centro Atómico Bariloche, Av. Bustillo 9500, 8400, S. C. de Bariloche, Río Negro, Argentina. cUniversidad Nacional del Comahue, Quintral 1250, 8400, S. C. de Bariloche, Río Negro, Argentina.Universidad Nacional del Comahue, Quintral 1250, 8400, S. C. de Bariloche, Río Negro, Argentina. e-mail: alvarezf@cab.cnea.gov.aralvarezf@cab.cnea.gov.ar Los catalizadores tipo Ni/Al2O3 y NiO/Al2O3 son frecuentemente empleados en el reformado del metano, la obtención de hidrógeno y el gas de síntesis. [1] Debido a la desactivación temporaria o permanente que suelen sufrir estos compuestos durante su intervención en las reacciones químicas, es necesario plantear algún método de recuperación de los mismos, que no demande un costo operativo y de procesamiento excesivo. Algunas técnicas muy difundidas en este tema son los métodos hidrometalúrgicos con ácido sulfúrico al 50 % [2] o ácido nítrico al 60 % [3] y la oxidación en aire con posterior reducción en hidrógeno. [4] Por otro lado, Gaballah et al plantearon la cloración selectiva a 500 ºC, con resultados asombrosos de un 90 % de recuperación del níquel del resto de las impurezas. [5] En el presente trabajo se muestra una vía de recuperación del níquel usando cloro gaseoso en el rango de temperaturas de 200-800 ºC, cuando se encuentra presente en las mezclas que se describen a continuación: 50 % Al-Ni, 10 % Ni-Al2O3, 12 % NiO-Al2O3 y la aleación Al2Ni. Los productos finales de la reacción fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O en todos los casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Los productos finales de la reacción fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O en todos los casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). metano, la obtención de hidrógeno y el gas de síntesis. [1] Debido a la desactivación temporaria o permanente que suelen sufrir estos compuestos durante su intervención en las reacciones químicas, es necesario plantear algún método de recuperación de los mismos, que no demande un costo operativo y de procesamiento excesivo. Algunas técnicas muy difundidas en este tema son los métodos hidrometalúrgicos con ácido sulfúrico al 50 % [2] o ácido nítrico al 60 % [3] y la oxidación en aire con posterior reducción en hidrógeno. [4] Por otro lado, Gaballah et al plantearon la cloración selectiva a 500 ºC, con resultados asombrosos de un 90 % de recuperación del níquel del resto de las impurezas. [5] En el presente trabajo se muestra una vía de recuperación del níquel usando cloro gaseoso en el rango de temperaturas de 200-800 ºC, cuando se encuentra presente en las mezclas que se describen a continuación: 50 % Al-Ni, 10 % Ni-Al2O3, 12 % NiO-Al2O3 y la aleación Al2Ni. Los productos finales de la reacción fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O en todos los casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Los productos finales de la reacción fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O en todos los casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). 2O3 y NiO/Al2O3 son frecuentemente empleados en el reformado del metano, la obtención de hidrógeno y el gas de síntesis. [1] Debido a la desactivación temporaria o permanente que suelen sufrir estos compuestos durante su intervención en las reacciones químicas, es necesario plantear algún método de recuperación de los mismos, que no demande un costo operativo y de procesamiento excesivo. Algunas técnicas muy difundidas en este tema son los métodos hidrometalúrgicos con ácido sulfúrico al 50 % [2] o ácido nítrico al 60 % [3] y la oxidación en aire con posterior reducción en hidrógeno. [4] Por otro lado, Gaballah et al plantearon la cloración selectiva a 500 ºC, con resultados asombrosos de un 90 % de recuperación del níquel del resto de las impurezas. [5] En el presente trabajo se muestra una vía de recuperación del níquel usando cloro gaseoso en el rango de temperaturas de 200-800 ºC, cuando se encuentra presente en las mezclas que se describen a continuación: 50 % Al-Ni, 10 % Ni-Al2O3, 12 % NiO-Al2O3 y la aleación Al2Ni. Los productos finales de la reacción fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O en todos los casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Los productos finales de la reacción fueron identificados como NiCl2 y NiCl2.6H2O en todos los casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). casos, extraídos de las zonas del reactor de más altas temperaturas. En las mezclas con aluminio metálico se obtenía AlCl3 y AlCl3.6H2O, condensados en las regiones de menor temperatura, mientras que en los experimentos realizados con mezclas con Al2O3, la fase de la alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). alúmina que predominaba era el óxido ã- Al2O3. Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). Reactivos y productos fueron caracterizados por difracción de rayos x (DRX) y microscopía de barrido (MEB). La composición de las muestras fue determinada por las técnicas analíticas de absorción atómica (AA) y espectrometría de fluorescencia de rayos x (FRX). temperatur