Carbocloración de Óxidos de Manganeso.

GASTÓN GALO GOUGA; DANIEL MIGUEL PASQUEVICH; ANA ESTER BOHÉ

TANDIL, BS. AS, ARGENTINA. 17-20 DE ABRIL

Congreso; XV CONGRESO ARGENTINO DE FISICOQUÍMICA Y QUÍMICA INORGÁNICA.; 2007

AAFQ

Sección F. Reactividad y mecanismo de reacciones térmicas y fotoquímicas Cinética de Cloración y Carbocloración de Óxidos de Manganeso G.G. Fougaa,b, D.M. Pasquevicha,b y A.E. Bohéa,b,ca,b, D.M. Pasquevicha,b y A.E. Bohéa,b,c aCentro Atómico Bariloche, CNEA, S.C. de Bariloche, Río Negro, ArgentinaCentro Atómico Bariloche, CNEA, S.C. de Bariloche, Río Negro, Argentina bConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y TécnicasConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas cCRUB, Universidad Nacional del Comahue. e-mail: fouga@cab.cnea.gov.ar e-mail: fouga@cab.cnea.gov.ar CRUB, Universidad Nacional del Comahue. e-mail: fouga@cab.cnea.gov.arfouga@cab.cnea.gov.ar El manganeso es uno de los metales más abundantes de la corteza terrestre y se encuentra ampliamente distribuido en muchos minerales. Entre los que se destacan pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2·H2O), manganita (MnO(OH)), hausmanita (Mn3O4), etc. El manganeso también se encuentra presente en la mayoría de los minerales que contienen hierro como Ilmenita (FeTiO3), Tantalita ((Fe,Mn)Ta2O6), Columnita ((Fe,Mn)Nb2O6) etc, como reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. manganeso también se encuentra presente en la mayoría de los minerales que contienen hierro como Ilmenita (FeTiO3), Tantalita ((Fe,Mn)Ta2O6), Columnita ((Fe,Mn)Nb2O6) etc, como reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. 2), psilomelana (MnO2·H2O), manganita (MnO(OH)), hausmanita (Mn3O4), etc. El manganeso también se encuentra presente en la mayoría de los minerales que contienen hierro como Ilmenita (FeTiO3), Tantalita ((Fe,Mn)Ta2O6), Columnita ((Fe,Mn)Nb2O6) etc, como reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. 3), Tantalita ((Fe,Mn)Ta2O6), Columnita ((Fe,Mn)Nb2O6) etc, como reemplazos isomórficos en la estructura de los mismos. La cloración es un proceso aplicado en metalúrgica extractiva para la obtención de metales valiosos en forma de cloruros a partir de minerales de baja ley, como la extracción de Ti a partir de ilmenita. Aprovechando las diferentes propiedades fisicoquímicas, es posible clorar selectivamente los distintos elementos y separar los cloruros formados. Dado que el manganeso se encuentra presente en muchos de estos minerales, es importante conocer las características de la reacción de cloración del manganeso en sus diferentes estados de oxidación. En este trabajo se estudió la cloración de MnO, Mn2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. 2O3 y Mn3O4 entre 500 y 950 °C. La velocidad de reacción fue determinada monitoreando los cambios de masa con un sistema termogravimétrico de alta resolución. La pérdida de masa fue continuamente medida en función de la temperatura de reacción, presión parcial de Cl2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE. 2(g), flujo de Cl2(g) y masa de la muestra. Se realizaron mediciones no isotérmicas con el fin de determinar el comienzo de la reacción y experimentos isotérmicos para analizar la cinética de cloración. Se evaluó la influencia de carbono como agente reductor sobre la cinetica de reacción. Con el objetivo de evaluar las fases presentes en los residuos y en los productos gaseosos condensados a diferentes grados de reacción, se utilizó un reactor en flujo que permite la recolección de todos los productos. Los residuos sólidos y fases condensadas fueron analizados por DRX, MEB y EDE.