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El CaCO3 es un mineral que se utiliza en gran escala en diversas aplicaciones industriales, como por ejemplo en la manufactura de materiales de construcción. La cinética de descomposición ha sido ampliamente estudiada, usualmente mediante técnicas termogravimétricas. Los resultados experimentales presentados por diversos autores presentan gran discrepancia y muestran una marcada influencia de las condiciones experimentales tales como, condiciones de calentamiento (isotérmico o no isotérmico), cantidad y morfología de la muestra, aspectos difusivos, etc. En este trabajo se presenta un sistema para el estudio de la cinética de reacción mediante la cromatografía gaseosa. El uso de la cromatografía gaseosa para el estudio cinético de la descomposición térmica del CaCO3 presenta la ventaja de permitir realizar un seguimiento on-line de toda la reacción en forma continua en un solo experimento, de manera sencilla y con adecuada reproducibilidad. Los estudios se llevaron a cabo en un horno en atmósfera de N2 a temperaturas entre 655 y 715°C trabajando con diferentes cantidades de muestra y a diversos caudales de gas de arrastre para minimizar los efectos difusivos en la fase gaseosa. A la salida del horno se acopló un cromatógrafo gaseoso y se siguió la cinética de descomposición mediante la medición in-situ del CO2 liberado en la reacción usando un detector de conductividad térmica (TCD). Se analizó el efecto de la masa y el caudal de gas de arrastre y la temperatura en la velocidad de reacción. Con los resultados experimentales se analizó la velocidad y grado de reacción, se calculó la energía de activación con el método de Flynn y se ajustaron los datos con diversas leyes de velocidad correspondientes a distintos modelos de reacción.

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