EFECTO DEL MÉTODO DE INCORPORACIÓN DEL La2O3 EN Pt/γ-Al2O3 COMO PROMOTOR DE TIORRESISTENCIA PARA REFORMADO DE NAFTA AGRIA

RODOLFO LEONARDUZZI; VIVIANA BENITEZ; MARIANA BUSTO,; CARLOS R. VERA; JAVIER M.

Congreso; XVII Congreso argetino de catalisis. VI congreso de catalisis de mercosur; 2011

Se estudió el efecto del método de incorporación de La2O3 en la selectividad y tiorresistencia de un catalizador de Pt/γ-Al2O3 usado en reformado de heptano dopado con S2C. El La2O3 (2,9 %) fue incorporado por impregnación a humedad incipiente (IWI) de La(NO3)3 sobre una alúmina comercial o coprecipitado (CP) con Al(NO3)3 a pH=9. El material seco fue calcinado 6 h a 750 °C. Luego fue impregnado a humedad incipiente con H2PtCl6 para obtener 1% de metal. La activación final se realiza calcinando 3 h en aire a 500°C y reduciendo el Pt en H2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2O3 en la selectividad y tiorresistencia de un catalizador de Pt/γ-Al2O3 usado en reformado de heptano dopado con S2C. El La2O3 (2,9 %) fue incorporado por impregnación a humedad incipiente (IWI) de La(NO3)3 sobre una alúmina comercial o coprecipitado (CP) con Al(NO3)3 a pH=9. El material seco fue calcinado 6 h a 750 °C. Luego fue impregnado a humedad incipiente con H2PtCl6 para obtener 1% de metal. La activación final se realiza calcinando 3 h en aire a 500°C y reduciendo el Pt en H2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.γ-Al2O3 usado en reformado de heptano dopado con S2C. El La2O3 (2,9 %) fue incorporado por impregnación a humedad incipiente (IWI) de La(NO3)3 sobre una alúmina comercial o coprecipitado (CP) con Al(NO3)3 a pH=9. El material seco fue calcinado 6 h a 750 °C. Luego fue impregnado a humedad incipiente con H2PtCl6 para obtener 1% de metal. La activación final se realiza calcinando 3 h en aire a 500°C y reduciendo el Pt en H2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2C. El La2O3 (2,9 %) fue incorporado por impregnación a humedad incipiente (IWI) de La(NO3)3 sobre una alúmina comercial o coprecipitado (CP) con Al(NO3)3 a pH=9. El material seco fue calcinado 6 h a 750 °C. Luego fue impregnado a humedad incipiente con H2PtCl6 para obtener 1% de metal. La activación final se realiza calcinando 3 h en aire a 500°C y reduciendo el Pt en H2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.3)3 sobre una alúmina comercial o coprecipitado (CP) con Al(NO3)3 a pH=9. El material seco fue calcinado 6 h a 750 °C. Luego fue impregnado a humedad incipiente con H2PtCl6 para obtener 1% de metal. La activación final se realiza calcinando 3 h en aire a 500°C y reduciendo el Pt en H2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2PtCl6 para obtener 1% de metal. La activación final se realiza calcinando 3 h en aire a 500°C y reduciendo el Pt en H2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2 a igual temperatura. Los catalizadores fueron caracterizados por Adsorción de N2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2 (BET), DRX y TPR. La actividad catalítica fue medida en reformado de n-heptano antes y después de envenenar el catalizador con 0,1 ml de una solución de n-heptano dopado con 500 ppm de azufre como S2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2C. Se verificó que en las condiciones de reacción elegidas el La2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.2O3 mejora la tiorresistencia y la selectividad a isoparafinas aunque disminuye la capacidad aromatizante del catalizador. La coprecipitación lantano-alúmina mejora la superficie BET y da un catalizador menos activo pero más tiorresistente que la impregnación a humedad incipiente.