NANO Y MICRO-ESTRUCTURAS DE BIOPOLÍMEROS Y MOLÉCULAS HIDROTRÓPICAS ANFIPÁTICAS CON APLICACIÓN FARMACÉUTICA Y FARMACO-VETERINARIA

D. M. BELTRAMO, R.V. ALASINO, V. LEONHARD, A. GARRO, V. HEREDIA, N. DEMICHELIS, I.D. BIANCO

Otro; Encuentro nanomercosur 2009: Oportunidades de la micro y nanotecnologìa; 2009

De las innumerables aplicaciones biotecnológicas de biopolímeros y sustancias anfipáticas hidrotrópicas, en nuestro grupo hemos trabajado en su uso como suplementadores de tejido por sus características propiedades reológicas ó físicas, como soporte para liberación controlada de drogas y desarrollando aplicaciones basadas en su interacción con otras biomoléculas o sistemas biológicos.  Una aplicación clásica de los biopolímeros es su uso como suplementadores de tejidos. En nuestro laboratorio trabajamos en el desarrollo y caracterización de un hidrogel biocompatible microestructurado que esta siendo utilizado como suplementador de tejidos blandos para tratamiento de reflujo vesicoureteral e incontinencia urinaria bajo el nombre comercial Vantris® por el laboratorio Promedón. En este caso la problemática desde el punto de vista físico fue obtener una matriz biocompatible que se hidratara sin disolverse, adquiriendo un tamaño de alrededor de 300 µm, tal que le permitiera permanecer en el lugar de aplicación manteniendo una flexibilidad que permita la evacuación de la vejiga y evitara el reflujo de orina a los riñones. Como parte del desarrollo de nuevos vehículos poliméricos para productos fármaco-veterinarios utilizados en tecnologías de reproducción animal se diesñaron y evaluaron soportes y matrices para liberación controlada de progesterona. Desde el punto de vista de las propiedades estructurales, observamos que la forma polimórfica del fármaco (en este caso una hormona de naturaliza lipídica como progesterona) es dependiente de la naturaleza de la matriz polimérica y de la forma de preparación del sistema. En el caso particular de desarrollos de sistemas para vehiculizar drogas de interés farmacéutico en liposomas el estado de fase de la membrana lipídica y el de la droga son aspectos de fundamental importancia al momento de definir el procedimiento de elaboración de estos productos. En este campo desarrollamos un procedimiento para encapsular el antineoplásico doxorrubicina en liposomas utilizando una estrategia de carga activa de la droga que implica un cambio de su estado de fase al ingresar al interior acuoso de los liposomas (Doxopeg®-Raffo). Por otra parte, realizamos estudios por difracción de rayos X con el objeto de evaluar la estabilidad física de formulaciones de anfotericina B (fungicida de primera línea de naturaleza anfipática aunque altamente tóxico) en liposomas de tamaño controlado (Anfogen®). Proyectos en curso involucran el desarrollo de aplicaciones basadas en la interacción de sistemas poliméricos nanoestructurados con virus y otras biomoléculas con el objetivo de diseñar sistemas de inactivación viral. Además, en el campo de la liberación controlada y vehiculización de drogas hidrofóficas estamos trabajando en la caracterización de sistemas nano- o microestructurados a base de proteínas, polímeros y complejos supramoleculares de moléculas anfipáticas hidrotrópicas.