FARMACOGENÉTICA DE LA WARFARINA Y CLOPIDOGREL. ESTUDIO DE LOS GENES CYP2C19 (*2/*3); CYP2C9 (*2/*3) Y VKORC1 (-1639G>A

C. GALVÁN, O. ELBARCHA, E. FERNÁNDEZ, D. BELTRAMO, N. W. SORIA

Congreso; Congreso Argetino de cardiologìa; 2011

   El Clopidogrel es un profármaco que sufre bioactivación hepática mediante la acción de una enzima de la familia Citocromo P450 codificada por el gen CYP2C19. El principal agente metabolizador de la Warfarina es la enzima CYP2C9 perteneciente a la familia de los Citocromos P450. La warfarina inhibe a la subunidad VKORC1 de la epóxido reductasa que produce factores dependientes de vitamina K con menor actividad procoagulante. Polimorfismos en estos genes conducen a dosis sub o supra terapéuticas El Clopidogrel es un profármaco que sufre bioactivación hepática mediante la acción de una enzima de la familia Citocromo P450 codificada por el gen CYP2C19. El principal agente metabolizador de la Warfarina es la enzima CYP2C9 perteneciente a la familia de los Citocromos P450. La warfarina inhibe a la subunidad VKORC1 de la epóxido reductasa que produce factores dependientes de vitamina K con menor actividad procoagulante. Polimorfismos en estos genes conducen a dosis sub o supra terapéuticas. El Clopidogrel es un profármaco que sufre bioactivación hepática  El Clopidogrel es un profármaco que sufre bioactivación hepática m