INVESTIGADORES
BASSO Nestor Guillermo
congresos y reuniones científicas
Título:
Diversidad genética de los linajes paternos en la localidad de San Carlos de Bariloche (Prov. de Río Negro): Origen étnico y autopercepción
Autor/es:
PAROLIN, M. L.; ARCE, L. F.; TAMBURRINI, C.; SURAI MOLINA, I; REAL, L.; BASSO, N. G.
Lugar:
Trelew
Reunión:
Congreso; III Jornadas Patagónicas de Biología; 2015
Institución organizadora:
Univ. Nac. de la Patagonia San Juan Bosco
Resumen:
Se analizaron 33 varones no emparentados que residen en la localidad de SCB (Figura 1). Las muestras fueron tomadas previa firma de un consentimiento informado a dadores voluntarios que asistieron al servicio de hemoterapia del Hospital Zonal San Carlos de Bariloche ?Ramón Carrillo. A cada participante se le realizó una encuesta genealógica con la finalidad de conocer el lugar de nacimiento de las tres generaciones precedentes (padre-abuelo-bisabuelo) y se le realizó una encuesta de autopercepción étnica. El marcado aporte paterno euroasiático observado concuerda con los estudios realizados previamente en distintas regiones del país. No obstante San Carlos de Bariloche constituye la segunda localidad patagónica, después de Esquel (23%), con el mayor aporte autóctono paterno (18.2%) -Puerto Madryn, Trelew y Cdro. Rivadavia registran una media de solo 6% de aporte paterno nativo americanoLa similitud genética con las poblaciones de la región central del país (mayormente de raíces europeas) se correlaciona con los datos genealógicos de los donantes. A su vez la ancestría autóctona estaría vinculada probablemente a migraciones recientes desde el interior del país y desde Chile y a la tardía incorporación de la Patagonia al estado nacional. La encuesta de autopercepción no mostró diferencias significativas entre la asignación de los donantes para la ancestría nativa (45%) y la europea (55%). Este hecho demuestra que la población de SCB se definiría a su vez con fuertes raíces autóctonas, dato que será complementado y contrastado con las futuras determinaciones genéticas a nivel de ADN mitocondrial y SNPs autosómicos.