Análisis genético de muestras esqueletales provenientes del Canal de Beagle

DEJEAN CB, KEYSER CB, AVENA SA, DUGOUJON JM, LUDES B, CRUBEZY E Y CARNESE FR.

La Plata, Argentina

Congreso; X Congreso de la Asociación Latinoamericana de Antropología Biológica.; 2008

Asociación Latinoamericana de Antropología Biológica

Análisis Genético de  muestras esqueletales  provenientes del Canal de Beagle   Dejean CB1-2, Keyser, CB3-4, Avena SA1-2-5, Dugoujon, JM3, Ludes B3-4 , Crubezy E3-4, Carnese FR1-2                          1 Sección Antropología Biológica. ICA. Fac. Filos. y Letras. UBA. 2 CEBBAD. Universidad Maimónides. 3 Laboratoire d´Antropobiologie, FRE 2960, CNRS-Univ. ToulouseIII 4 Institute de Medicine Legal, Univ. Louis Pasteur, Strasbourg 5 CONICET. antbiol@filo.uba.ar En el año 1912, el Museo Etnográfico  recibió dos esqueletos masculinos  de individuos de origen yámana provenientes del Canal de Beagle, cedidos por Eduardo L. Holmberg. A partir de  muestras óseas de estos individuos, se realizaron los siguientes estudios: determinación del sexo por amelogenina, genotipado de microsatélites autosomales, caracterización del haplogrupo mitocondrial y perfil de microsatélites del cromosoma Y. De cada resto se obtuvo un fragmento de 5gr del fémur. El ADN se extrajo por la técnica de fenol– cloroformo, purificándose y concentrándose, con los cuidados habituales para evitar la contaminación con ADN moderno. Se realizó una PCR real time con el objeto de cuantificarlo. Las amplificaciones de amelogenina y de  9 STRs autosomales se realizaron mediante un equipo Profiler Plus, (Perkin Elmer). El sexo genético de los individuos coincidió con las determinaciones morfológicas y se consiguió tipificar 7/9 STRs. La secuenciación de la HVR1 permitió demostrar la presencia de los haplogrupos C y D, que caracterizan a las poblaciones de esta región. Para la genotipificación de  los de STRs del cromosoma Y se empleó el Power PlexY (Promega) y con resultados reproducibles  en 9/11 alelos.  Al consultar la base de datos Y Chromosome Haplotype Reference  Database se comprobó que no existen perfiles genéticos idénticos a los de nuestras muestras. La inclusión de marcadores nucleares  en estudios de este tipo aumentará la posibilidad de establecer en muestras antiguas  las relaciones de parentesco a nivel familiar y poblacional.   Apoyo financiero: ECOS-SUD/SECYT; UBACYT, CONICET