La activación del receptor GPER inhibe la hipertrofia cardíaca en modelosin in vitro e in vivo

DI MATTÍA RA; PORTIANSKY EL; AIELLO EA; ORLOWSKI A

Congreso; XXV Congreso Argentino de Hipertensión Arterial; 2018

Introducción: Se ha demostrado que la activación del receptor de estrógenos acoplado a proteína G (GPER) por su agonista sintético G1 tiene efectos cardioprotectores. Es conocido que los efectos cardiovasculares perjudiciales de la aldosterona (Ald) son disparados por activación del receptor de mineralocorticoides (MR), entre ellos la hipertrofia cardíaca (HC).Objetivo: El objetivo de este trabajo fue evaluar el rol de la activación de GPER en modelos in vitro e in vivo de HC. Materiales y métodos: Se cultivaron cardiomiocitos de ratas neonatales (CMNR) Wistar de 1-3 días de edad y se trataron con Ald (10 nM), G1 (1 µM) o la combinación de ambos. Se midió el área celular (AC) y se analizó la expresión de marcadores de HC. Además, se realizó silenciamiento génico con siRNA contra MR. El modelo in vivo consistió en ratas hipertensas (SHR) tratadas con G1 administrado a través mini bombas osmóticas por 28 días. Se realizó además el seguimiento ecocardiográfico.Resultados: Los CMNR tratados con Ald mostraron mayor AC y expresión de BNP comparados con el control, efectos prevenido con G1 (Control:1±0.07, n=12; Ald:1.33±0.05*, n=8; Ald+G1: 0.93±0.05, n=7; G1:0,88±0,02; n= 5 *p