Obtención de nanoparticulas metálicas en sistemas acuosos estabilizadas con betaCD-funcionalizadas y líquidos iónicos

MARÍA VIRGINIA BRAVO, CLAUDIA ADAM; ALEJANDRO M. GRANADOS, FERNANDO SILVA

San Luis

Simposio; XXI Simposio Nacional de Química Orgánica.; 2017

Actualmente la tecnología tiende a desarrollarse a escala nanodimensional debido a las ventajas que presentan los materiales nanoestructurados en diversas aplicaciones. Una de las más generalizadas es la utilización de nanopartículas (NPs) como catalizadores.1 La forma y tamaño de las NPs determinan sus propiedades, por lo que el control de estos parámetros es clave en la obtención de estos nanocatalizadores. La síntesis de NPs metálicas (MNPs) a través de métodos químicos húmedos es una de las vías que permite un buen control de tamaño y forma a través del uso de variados tipos de compuestos orgánicos que también dan estabilidad y funcionalidad a la superficie de las MNPs lo que permite diversificar sus aplicaciones.2 El objetivo principal fue sintetizar y caracterizar NPs de Pd (PdNPs) en medio acuoso en presencia de distintos compuestos orgánicos como estabilizantes y evaluar su aplicación como catalizadores en reacciones que aporta ? ?.La síntesis de PdNPs se realizó a través de la reducción química PdCl2 con NaBH4 en H2O a 25 °C. Se evaluó la influencia de distintos estabilizantes como las β-ciclodextrinas (β ), derivados anfifílicos de estas (β mod), y líquidos iónicos (LIs) de base 1-alquil-3-metilimidazólica ([C4-12mim][X], X=[Br], [BF4]). Las NPs (PdNPs@β , PdNPs@β mod y PdNPs@LIs) fueron caracterizadas por Microscopia de Transmisión Electrónica (TEM), y probadas como catalizadores en la reducción de p-nitrofenol en agua.3Los resultados demuestran que la estabilidad coloidal de las PdNPs depende de la organización a nivel molecular en solución de los agentes estabilizantes, dando buenos resultados solo para los agentes utilizados con características surfactantes. Se demostró que en presencia de los LIs con contraión [Br] la formación de la PdNps se da a partir de un complejo organometálico no carbenoide, y que la estabilidad de PdNPs@β mod se controla por cambios de pH. Tanto PdNPs@LIs como PdNPs@β mod mostraron actividad catalítica en la reducción de p-nitrofenol, aunque se observó una mayor catálisis con esta última.Referencias:1- Peng, L.; Sen, L.; Yu, W.; Yu, Z.; Guo-Zhi H. Coll. and Sur A: Physicochemical. Eng. Aspects 2017, 520, 26?31.2- Jingyi, H.; Qiwei, Y.; Lifeng, Y.; Zhiguo, Z.; Baogen, S.; Zongbi, B.; Qilong, R.; Huabin, X.; and Sheng, D.; ASC Catal. 2015; 5, 11, 6724?6731.3- Dilorenzo, K. K.; Gilbert, R. M.; and Hoggard, P. E.; J. Coord. Chem. 2010, 63, 4, 558-