Síntesis de nanoparticulas en sistemas micelares acuosos. Participación de líquidos iónicos como surfactantes. María Virginia Bravo, Elízeo Lissner, Barbara

MARÍA VIRGINIA BRAVO, ELÍZEO LISSNER, BARBARA LEAL, JAIRTON DUPONT, CLAUDIA G. ADAM

Mar del Plata

Simposio; XIX Simposio Nacional de Química Orgánica; 2013

En los últimos años se ha demostrado que los Líquidos Iónicos (LIs), particularmente los de base imidazólica, son medios adecuados para la generación y estabilización de Nanopartículas metálicas (NPs)1. En esta dirección, nos enfocamos en el desarrollo de nanomateriales a través de la obtención de NPs en sistemas micelares compuestos por LIs como surfactantes, de manera de evaluar la estabilización y la aplicación de estos nanocatalizadores en sistemas acuosos microheterogéneos. Como objetivo se plantea desarrollar la síntesis de NPs metálicas en sistemas confinados, de manera de contribuir a la nano-compartimentalización del sistema, y favorecer la solubilización de los componentes en solución acuosa.En este sentido, se sintetizaron y caracterizaron las NPs metálicas de Paladio (Pd-NPs). Los sistemas micelares están formados por LIs de base catiónica como surfactantes del tipo 1-alquil-3-metilimidazolium [C12mim]+, con bromuro [Br]- y tetrafluoroborato [BF4]- como contraiones.La síntesis de Pd-NPs fue llevada a cabo por el método químico de reducción del precursor Acetato de Paladio Pd(OAc)2 (OAc = acetato) con 4 bars de Hidrogeno molecular a 25°C, dentro de reactores especiales (Fischer-Porter bottle). Las NPs fueron caracterizadas por Transmission electron microscopy (TEM). La capacidad catalítica de las mismas, fue analizada a partir de la reacción modelo de Hidrogenación de 1,3-ciclohexadieno. Los productos de reacción para cada sistema analizado se cuantificaron por cromatografía gaseosa (CG).