NUEVOS SOLVENTES “GREENER”. ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO SOLVATOCROMICO Y CINÉTICO EN MEZCLAS ACUOSAS DE LÍQUIDOS IONICOS.

ADAM CLAUDIA G.; BRAVO MARÍA VIRGINIA

Bahia Blanca

Congreso; IV Congreso Argentino de Materia Blanda; 2012

El “Diseño de Nuevos Solventes” con características particulares para ser aplicados en diferentes procesos químicos e industriales ha adquirido gran interés. Los Líquidos Iónicos (LIs) pueden variar sus propiedades fisicoquímicas no solo cambiando la naturaleza del anión, sino también en combinación con otros solventes. Para el diseño de nuevos solventes resulta necesario realizar la caracterización de estos sistemas, para entender las interacciones a nivel microscópico que se establecen en solución. Estos solventes diseñados pueden modular distintos procesos, mediante la propiedad microscópica más relevante del medio. La cuantificación de las propiedades microscópicas moleculares permite el reemplazo de solventes tradicionales por “nuevos solventes” con propiedades resaltadas y más benignas con el medio ambiente. Un método indicado emplea indicadores o sondas solvatocrómicas. Una de las escalas más utilizadas corresponde al parámetro ET(30) propuesto por Dimroth y Reichardt, que mide la dipolaridad/polarizabilidad del solvente, siendo también sensible a la acidez, y los propuestos por Kamlet, Abboud y Taft (KAT) que asocia la dipolaridad y las capacidades donora y aceptora de enlace de hidrógeno con los parámetros π*, α y β respectivamente. Particularmente, nos centramos en los sistemas compuestos por (LI+H2O) de manera de contribuir a la química verde y de aportar al desarrollo de tecnologías más limpias. Holbrey and Seddon, (1999). Wasserschied and Welton, (2008). En este sentido y como objetivo de este trabajo, se propone la caracterización de estos sistemas acuosos, y por consiguiente se analiza la influencia de su propiedad microscópica destacada como solvente, en el estudio cinético de una reacción modelo. La complejidad del fenómeno de solvatación, causado por numerosas interacciones intermoleculares muy difícilmente queda reflejado por un único parámetro. Esta observación condujo a la introducción de modelos que combinan los valores de las propiedades individuales, en donde cada uno de ellos cuantifica los distintos componentes del proceso de solvatación. La combinación de parámetros empíricos, representativos de cada uno de los distintos mecanismos de interacción soluto – solvente lleva a establecer Relaciones Lineales de Energía Libre (RLEL) en la forma de ecuaciones múltiple–paramétricas, esto permite correlacionar los mecanismos de solvatación en procesos solvatocrómicos con un sistema reactivo, y de este modo interpretar la participación del solvente en diferentes procesos fisicoquímicos.