“Líquidos iónicos. Sales de alquilamonio: propiedades microscópicas-moleculares y reactividad en mezclas binarias con solvente orgánico molecular / agua”

PABLO TORRESI, GRACIELA FORTUNATO; ANABELA GUILARDUCCI; CLAUDIA ADAM

San Luis, Argentina

Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química; 2006

Asociacion Quimica Argentina

Las mezclas binarias de solventes pueden emplearse deliberadamente para mejorar las características químicas de los solventes puros involucrados con el objeto de afectar distintos procesos fisicoquímicos. Los líquidos iónicos (LI) constituyen una nueva clase de solventes cuyo empleo posibilita la aplicación de tecnologías más limpias. A partir de la combinación de distintos aniones y cationes es posible obtener un gran número de nuevos líquidos iónicos. Adicionalmente, si se consideran todos los sistemas binarios solvente molecular / líquido iónico que pueden prepararse, la potencialidad de “nuevos solventes” es enorme. Las sales de alquilamonio constituyen una importante clase de líquidos iónicos. Dentro de estas sales, el nitrato de etilamonio (NEA) se destaca por su baja higroscopicidad y por presentar propiedades como solvente sólo exhibidas por el agua. En un trabajo reciente, sus mezclas binarias con solventes orgánicos moleculares fueron caracterizadas a nivel microscópico molecular, lo que posibilitó la identificación de mezclas binarias con propiedades solvatantes particulares y propuestas como “nuevos líquidos”. En el presente trabajo se extiende el análisis a otras sales de alquilamonio en lo que respecta a la caracterización microscópica- molecular de sus mezclas binarias con solventes moleculares (incluyendo el agua) y a su evaluación como medio para procesos reactivos. Los LI seleccionados, adicionalmente al NEA, fueron el nitrato de tri-butilamonio (TBAN), el acetato de tri-butilamonio (TBAAc) y el nitrato de tetra-butilamonio (TeBAN). Por su parte, acetonitrilo (AcN), dimetilsulfóxido (DMSO) y metanol (MeOH) constituyeron los solventes moleculares en los sistemas binarios. El proceso reactivo seleccionado fue la reacción de Sustitución Nucleofilica Aromática (SNAr) entre 1-flúor-2,4-dinitrobenceno (DNFB) y Piperidina (PIP).