“Reacciones de hidrólisis en sistemas micelares formados por liquido iónico/agua”.

MARÍA VIRGINIA BRAVO, PEDRO M. E. MANCINI, CLAUDIA G. ADAM

Villa Carlos Paz

Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica.; 2011

SAIQO

En los últimos tiempos, ciertos líquidos iónicos (LIs) han sido estudiados en el área de la Química Supramolecular como la “Química de los sistemas organizados”, lo cual constituye uno de los pilares de la Nanociencia. Los sistemas microheterogéneos como los micelares presentan la posibilidad de alterar la solubilidad de los compuestos en solución, consecuentemente se observan cambios en la velocidad de ciertas reacciones químicas. El estudio de estos sistemas organizados simples, resulta de interés, como modelos para razonar diferentes procesos que se desarrollan en sistemas biológicos y así profundizar en la interpretación de resultados. El objetivo de este trabajo es analizar la eficiencia de un sistema reactivo cuidadosamente seleccionado para detectar la formación de agregados micelares cuando el LI actúa como surfactante. La reacción de Hidrolisis del p-NitrofenilAcetato (PNFAc) en medio básico a 25°C fue tomada como reacción modelo y llevada a cabo en diferentes sistemas microheterogéneos formados por LIs N,N octil metil imidazol (OMIm), N,N decil metil imidazol (DMIm), y N,N dodecil metil imidazol (DoMIm) con el contraión Bromuro Br-. Para la determinación de las constantes cinéticas involucradas, se aplicaron los modelos cinéticos de pseudofase y de intercambio iónico.1-4 En general se observó un aumento de la velocidad de reacción (kobs) con el aumento de la concentración de surfactante. Particularmente esta observación es coincidente con el aumento del tamaño de la cadena carbonada en el catión imidazolico. Los resultados obtenidos muestran que para el DoMImBr la velocidad de reacción es aproximadamente 3 veces mayor que el correspondiente valor de kobs en ausencia de surfactante.