“Diseño de nuevos líquidos iónicos formadores de microemulsiones estables”

ADAM CLAUDIA G.; BRAVO MARÍA VIRGINIA

Villa Carlos Paz

Simposio; XVIII Simposio Nacional de Química Orgánica.; 2011

SAIQO

El desarrollo en diferentes aplicaciones de los Líquidos Iónicos (LIs), ha sido un gran desafío para el área de investigación, siendo ampliamente utilizados en el ámbito de catálisis, nanomateriales, síntesis y fisicoquímica orgánica, electroquímica, extracción líquido/líquido, etc. Gran parte de estas aplicaciones se realizan en sistemas microheterogéneos, debido a esto es de gran importancia incorporar nuevos LIs con propiedades anfifílicas que presenten la posibilidad de formar este tipo de sistemas. El objetivo de este trabajo consiste analizar la posibilidad que ciertos LIs diseñados con propiedades anfifílicas formen microemulsiones estables. En esta dirección, se exploraron los sistemas formados por Agua/LI/Laurato de Metilo (EML). Se sintetizo el Dioctil Pirrolidinio (DOPy) con dos contraiones bromuro (Br-) y hexafluorfosfato (PF6-). Los resultados fueron comparados con los obtenidos previamente para los LIs formados por el contraión PF6- y los cationes N,N octil metil imidazol (OMIm), N,N decil metil imidazol (DMIm), y N,N dodecil metil imidazol (DoMIm). Se analizó la zona de microemulsión en diagramas ternarios con agregado de diferentes tipos de co-surfactantes (coS), en estos casos se mantuvo fija la relación molar K=[coS]/[S] (4,7). Se investigó la posibilidad de formación de sistemas estables sin agregado de coS y se varió la fase no polar a diferentes temperaturas. Se obtuvieron los valores de las relaciones molares W= [H2O]/[LI] y Z=[EML]/[LI], lo que nos permite inferir acerca del tamaño y numero de gotas en la microemulsion. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z. Se sintetizo el Dioctil Pirrolidinio (DOPy) con dos contraiones bromuro (Br-) y hexafluorfosfato (PF6-). Los resultados fueron comparados con los obtenidos previamente para los LIs formados por el contraión PF6- y los cationes N,N octil metil imidazol (OMIm), N,N decil metil imidazol (DMIm), y N,N dodecil metil imidazol (DoMIm). Se analizó la zona de microemulsión en diagramas ternarios con agregado de diferentes tipos de co-surfactantes (coS), en estos casos se mantuvo fija la relación molar K=[coS]/[S] (4,7). Se investigó la posibilidad de formación de sistemas estables sin agregado de coS y se varió la fase no polar a diferentes temperaturas. Se obtuvieron los valores de las relaciones molares W= [H2O]/[LI] y Z=[EML]/[LI], lo que nos permite inferir acerca del tamaño y numero de gotas en la microemulsion. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z. . En esta dirección, se exploraron los sistemas formados por Agua/LI/Laurato de Metilo (EML). Se sintetizo el Dioctil Pirrolidinio (DOPy) con dos contraiones bromuro (Br-) y hexafluorfosfato (PF6-). Los resultados fueron comparados con los obtenidos previamente para los LIs formados por el contraión PF6- y los cationes N,N octil metil imidazol (OMIm), N,N decil metil imidazol (DMIm), y N,N dodecil metil imidazol (DoMIm). Se analizó la zona de microemulsión en diagramas ternarios con agregado de diferentes tipos de co-surfactantes (coS), en estos casos se mantuvo fija la relación molar K=[coS]/[S] (4,7). Se investigó la posibilidad de formación de sistemas estables sin agregado de coS y se varió la fase no polar a diferentes temperaturas. Se obtuvieron los valores de las relaciones molares W= [H2O]/[LI] y Z=[EML]/[LI], lo que nos permite inferir acerca del tamaño y numero de gotas en la microemulsion. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z. -) y hexafluorfosfato (PF6-). Los resultados fueron comparados con los obtenidos previamente para los LIs formados por el contraión PF6- y los cationes N,N octil metil imidazol (OMIm), N,N decil metil imidazol (DMIm), y N,N dodecil metil imidazol (DoMIm). Se analizó la zona de microemulsión en diagramas ternarios con agregado de diferentes tipos de co-surfactantes (coS), en estos casos se mantuvo fija la relación molar K=[coS]/[S] (4,7). Se investigó la posibilidad de formación de sistemas estables sin agregado de coS y se varió la fase no polar a diferentes temperaturas. Se obtuvieron los valores de las relaciones molares W= [H2O]/[LI] y Z=[EML]/[LI], lo que nos permite inferir acerca del tamaño y numero de gotas en la microemulsion. Se puede observar que para los LIs de base imidazólicas fue necesario el agregado de un coS para lograr la estabilidad de la microemulsión, siendo el EtOH el más conveniente. Sin embargo para los de base amónica no fue necesario el agregado de coS. Al comparar los diagramas ternarios de los sistemas explorados, se concluye que en el caso de LIs amónicos la zona de microemulsión es mayor con respecto a la de los LIs imidazólicos. Particularmente para los sistemas Agua/LIs Imidazólicos/EML, se concluye que cuando la longitud de la cadena carbonada en el catión del LI aumenta, el tamaño de la gota disminuye en el agregado, mientras que el número de gotas aumenta, observando un mayor valor de Z.