Estudio de adsorción y liberación controlada de antibióticos utilizando sílice mesoporosa ordenada

LESLIE ARAGÓN; BARRERA DEICY; KARIM SAPAG,; MONTIEL-CENTENO KIARA; ELBIO SAIDMAN

Santiago de Chile

Congreso; IX Escuela internacional NanoAndes; 2019

En los últimos años, diversos estudios se han enfocado en investigar sistemas de liberación controlada de fármacos (SLC). Estos sistemas permiten mejorar el efecto del principio activo en el organismo, así como también disminuir la frecuencia de dosificación [1]. La cefalexina (CFX) es uno de los fármacos más empleados en la terapia infecciosa, sin embargo, presenta algunas desventajas con los sistemas de administración convencional, entre ellas está el corto tiempo de vida media (~1 h), lo que conlleva a incrementar la frecuencia de dosificación, provocando daños en el organismo principalmente en los pacientes con problemas renales. Estas desventajas en la dosificación convencional pueden cambiar positivamente mediante los SLC. En los SLC se utiliza un vehículo dentro del cual esté incorporado el fármaco, y una de las posibles alternativas es el uso de materiales nanoporosos (MN). Entre los MN utilizados satisfactoriamente están los mesoporosos ordenados de sílice (MMO-Si), que han atraído la atención por sus interesantes propiedades tales como: i) alta superficie específica, ii) distribución de tamaño de poro uniforme, iii) biocompatibilidad, entre otras. La química superficial de los MMO-Si es otra característica importante en los SLC, ya que estos materiales presentan grupos silanol, con los cuales el fármaco puede formar enlaces covalentes y prolongar el tiempo de liberación. En este trabajo, se obtuvo una sílice mesoporosa del tipo KIT-6 empleando el método sol gel. Posteriormente, este material fue caracterizado mediante ads-des de N2 a 77 K, FTIR, SEM y ATG. Finalmente se realizaron las pruebas de adsorción y liberación controlada de CFX utilizando comprimidos de KIT-6. Se encontró que el MMO-Si presentó interesantes propiedades (alta superficie específica ~1000 m2/g, distribución de tamaño de poros ordenados, presencia de mesoporos) mediante las cuales fue posible adsorber las moléculas de cefalexina y posteriormente estas fueron liberadas de manera controlada, alcanzando su máximo porcentaje (80 %) a las 10 h. Superando el tiempo máximo (30 min) en el cual la CFX es liberada en los sistemas de administración convencionales.