Adsorción de ácido arsenioso en nanoclusters de Fe con sustituciones de Cu, Ni y Pd

BRANDA, MARÍA M.; ALFONSO TOBÓN, LESLIE L.

San Miguel de Tucumán

Congreso; XXI Congreso de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2019

En este trabajo inicialmente se evaluó la reactividad de clusters de 32 átomos de hierro (Fe), realizando sustituciones, tanto en un vértice como en un borde, de un átomo de Fe por otro átomo metálico (Ni, Cu y Pd). Se evaluó la adsorción del ácido arsenioso H3AsO3 en cada uno de los diferentes sistemas (ver Figura (1)). En la Tabla (1) se muestran los valores de las energías de adsorción (Eads), energías de Van der Waals (Evdw) y distancias interatómicas entre los átomos metálicos (en vértice y borde) y los átomos del adsorbato: arsénico y oxígeno. Cuando se aproxima la molécula de ácido al nanocluster de Fe puro, ésta se descompone espontáneamente. Hallamos dos estructuras finales para el caso del hierro puro, dependiendo del estado inicial, en el primer caso el H3AsO3 se adsorbe a traves del átomo de As y de oxigeno de uno de los tres grupos hidroxilos que conforman al ácido, el otro grupo hidroxilo se adsorbe de manera independiente al hierro en un sitio bridge (semidisociado, ver Figura 1(a)). En el segundo caso el As rompe los enlaces con los tres OH quedando unido a 4 átomos de Fe del sustrato (totalmente disociado, ver Figura 1(b)).