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La adsorción de moléculas poliatómicas ha tenido un impacto notable en ciencia e ingeniería, manteniendo un continuo crecimiento en cuanto a desarrollo tecnológico se refiere. Debido a esto existe una necesidad intrínseca de conocer los mecanismos involucrados en tales procesos, por lo que se han desarrollado modelos teóricos y simulaciones computacionales (Monte Carlo, Dinámica Molecular, etc.) que permiten una mejor comprensión de este proceso. La información más básica que se puede obtener de un proceso de esta naturaleza es, la Isoterma de Adsorción, la misma representa el número de moléculas depositadas sobre la superficie en función de la presión o el potencial químico. En este sentido una de las contribuciones más tempranas fue desarrollada por Langmuir [1918], dejando así las bases sentadas para nuevas teorías que incluyeran el carácter poliatómico del las moléculas, por ejemplo Flory-Huggins [1942]; Guggenheim-Di Marzio[1961]. Estas teorías consideran que las moléculas adsorbidas pueden solo depositarse en forma isotrópica, pero un estudio más detallado vía simulación de Monte Carlo en el marco de los modelos de gas de red ha mostrado fuerte evidencia numérica de una transición de desorden-orden a cubrimientos intermedios, para moléculas de tamaño k>6. Esto abre una pregunta interesante: ¿Cómo influye los efectos anisotrópicos en el mecanismo de adsorción? En este trabajo presentamos un nuevo modelo teórico para la adsorción de moléculas poliatómicas con el cual es posible introducir los efectos orientacionales observados en las simulaciones computacionales.