Disociación directa versus asistida de CO y formación de CHx (x=1, 2, 3) sobre hierro: modelo microcinético

DANIEL LINARES; JOSE J ARROYO GOMEZ; SEBASTIAN AMAYA RONCANCIO; KARIM SAPAG

San Luis

Encuentro; VIII Encuentro de Física y Química de Superficies; 2018

INFAP-FCFMyN-UNSL

Se emplearon un modelo microcinético en conjunción con simulaciones de Monte Carlo cinético (KMC) para comparar la disociación de CO directa o asistida por hidrogeno sobre superficies de hierro. Se modeló el efecto de la temperatura y presión en sobre la adsorción disociativa de H2, adsorción de CO y la coadsorción de CO y H, produciendo C, O, CH, CH2 y CH3 como especies superficiales. Para efectos de comparación, las reacciones CO⇌C +O (ruta directa) y H +CO ⇌CH +O (ruta del formil) se evaluaron a las mismas condiciones de presión y temperatura. Los resultados mostradon que ambas rutas coexisten; sin embargo, la disociación de CO asistida por hidrógeno y la formación de HCO presentan la mayor estabilidad. La ruta de HCO predomina entre 350 y 400 K, a altas temperaturas el disociación directa es el mecanismo predominante.