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La determinación de zinc en aguas naturales resulta de gran importancia, considerando que la concentración de este metal puede servir como base para caracterizar el nivel de contaminación de ciertas áreas y que su exceso puede tener un importante rol en la progresión de severos daños al cuerpo humano [1]. El zinc, se considera un elemento esencial, ya que es necesario para el normal desarrollo y crecimiento del hombre, animales y plantas. Así, a pesar de que este elemento puede considerarse en sentido amplio esencial, es también un elemento tóxico cuando su concentración sobrepasa determinados valores umbrales afectando negativamente al desarrollo metabólico de los seres vivos [2].En el presente trabajo se desarrolló una metodología para la determinación de zinc en muestras de agua, la misma consiste en la extracción y preconcentración en fase sólida (SPE) empleando como sorbente carbón de xerogel activado [3][4], contenido en una microcolumna acoplada mediante un sistema FI para su posterior determinación espectrofotométrica por formación de un complejo coloreado con el reactivo Ditizona. Para ello se evaluaron distintos parámetros, tales como: selección del eluyente y concentración del mismo, efecto de la velocidad de retención y elución, cantidad óptima de sorbente en la microcolumna, efecto del volumen de muestra, efecto del pH en la formación del complejo Zinc ? Ditizona y estudio de interferencias.El método desarrollado emplea volúmenes de reactivo en el orden de los microlitros, lo cual representa una importante ventaja en lo que refiere a la disminución de desechos e impacto ambiental.Para la preconcentración de Zinc se emplearon 10 mL de muestra los cuales se hicieron pasar a través de una microcolumna conteniendo 25 mg de Carbón Xerogel Activado. La elución se realizó con 500 μL de HCl al 1%, el pH se fijó en 7 con el agregado de 250 μL de NaHO al 1 % y 250 μL de solución buffer Tris - HCl. Para la determinación espectrofotométrica se utilizaron 90 μL de una solución aceto-etanólica (3:7), la lectura de las absorbancias se realizaron en un espectrofotómetro SHIMADZU UV-1800 a una longitud de onda de 573 nm.Se evaluaron los parámetros analíticos del método desarrollado. La curva de calibración fue lineal entre los 5 - 70 ng mL-1 de Zn2+ con un coeficiente de correlación de 0,9913. El límite de detección es 1,45 ng mL-1, con un coeficiente de variación de 5,13 %.El método desarrollado se aplicó a la determinación de zinc en aguas subterráneas de la provincia de San Juan, obteniéndose valores por debajo del límite de detección del método. Los datos fueron corroborados utilizando el método de adición estándar.