DISOCIACIÓN ASISTIDA Y DOBLE ASISTIDA POR HIDRÓGENO DE CO SOBRE Fe(1 0 0)

SEBASTIAN AMAYA-RONCANCIO; DANIEL HUMBERTO LINARES; KARIM SAPAG

Merlo

Congreso; 100 REUNIÓN DE FÍSICA DE LA ASOCIACIÓN DE FÍSICA ARGENTINA; 2015

Se realizaron cálculos usando la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) para investigar la disociación asistida y doblemente asistida por hidrógeno de CO sobre Fe (100). Se estudió la formación de formilo (HCO) e hidroxi-carbeno (COH) los cuales son compuestos transitorios como productos de la reacción (CO+H) coadsorbido en Fe (100). Posteriormente, se estudio la formación de CH, OH y H2O a partir de las disociaciones de formilo e hidroxi-carbeno. Finalmente, se realizaron cálculos para analizar la doble hidrogenación de CO formando el producto HCOH como una especie transitoria para formar (CH+OH). adicionalmente, se llevaron a cabo análisis de población de cargas de Mulliken para evaluar la distribución de carga de las moléculas implicadas. En todos los casos, se observó una transferencia de carga desde el carbono y una recepción de carga del hidrógeno. Del mismo modo, se llevó a cabo un calculo de diferencia de densidad electrónica para comprender la interacción generada entre moléculas y superficie. Para estos cálculos, se observo que el enlace entre el carbono y el oxígeno sufre un agotamiento de densidad de carga en todos los casos, mientras que el enlace covalente entre Fe-carbono o Fe-oxígeno crea una acumulación de carga que favorece las disociaciones estudiadas. Se encontró que la formación de HCO, COH y HCOH es endotérmica con energías de activación de 0,90 eV, 1.07 eV y 1,38 eV, respectivamente. Por el contrario para CH, CH2 OH y H2O las energías de activación son exotérmicas, con 0.76 eV 0.18 eV, 0.36 eV y 0,50 eV, respectivamente Una comparación con la disociación de CO directa lleva a la conclusión de que los procesos de hidrógeno asistida constituyen rutas viables para la disociación de CO en la Fe (100).