INFAP   20938
INSTITUTO DE FISICA APLICADA "DR. JORGE ANDRES ZGRABLICH"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación Espectrofotometrica del Complejo Mercurio-Ditizona por Microextracción en Fase Sólida con Carbón Xerogel Activado
Autor/es:
HEREDIA, PABLO; SANTIAGO, GABRIELA; CARRERA, SEBASTIÁN; VEGA, MABEL
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; 8° Congreso Argentino de Química Analítica; 2015
Institución organizadora:
Universidad Nacional de la Plata
Resumen:
El mercurio es uno de los metales pesados más tóxicos y nocivos para el medio ambiente. El mismo se encuentra presente por causas naturales o antropogénicas, entre las que podemos mencionar: extracción de oro y plata, industrias papeleras, farmacéuticas, fungicidas entre otras. En los últimos años se han desarrollado diversos métodos de determinación entre los que se incluyen: CV-AAS, CV-AFS, ICP-OES e ICP-MS entre los más comunes. En el presente trabajo se desarrolló una metodología simple y siguiendo los lineamientos de la química verde para la determinación de mercurio basada en la formación de un complejo coloreado con ditizona y preconcentrado en una microcolumna de carbón xerogel activado para su posterior determinación espectrofotométrica [1]. El efecto de varios parámetros como acidez, tipo y volumen de agente eluyente, volumen de agente complejante, etc., han sido estudiados en detalle [2]. Para la formación del complejo se adicionaron a 5ml de una solución patrón de 200 µg L-1 de Hg+2 , 0,25ml de H2SO4 0,5M y 80µL de una solución aceto-etanolica (3:7) de ditizona, una vez formado el complejo se hizo pasar a través de una microcolumna con 50 mg de carbón xerogel activado a una velocidad de 0,3mL min-1. Posteriormente, el complejo se eluyó con 1mL de etanol absoluto a una velocidad de flujo de 0,20mL min-1 y la concentración de Hg+2 fue determinada mediante espectrofotometría visible a una longitud de onda de 490 nm.Se evaluaron los parámetros analíticos del método desarrollado. La curva de calibración fue lineal entre los 30 ? 280 µg L-1 de Hg2+ con un coeficiente de correlación de 0,9914. El límite de detección es de 7,8 con un CV% de 1,35. El método desarrollado fue aplicado a la determinación en agua subterránea, donde se obtuvo una concentración de 30,8 µg/ L. Los datos fueron corroborados utilizando el método de adición estándar.