Síntesis de Ga2O3 com parámetros estructurales compatible com su empleo em catalizadores

CELINA E. BARRIOS, S. E. COLLINS, K. SAPAG, A. L. BONIVARDI.

Málaga

Simposio; XXI SICAT; 2008

Sociedad española de Catálisis

Se diseñaron rutas de síntesis con el objetivo de explorar la influencia de1 agente precipitante (urea o soIución de amoníaco), de la polaridad y homogeneidad del medio (agua y 1-propanol), y de la inclusión de una molécula plantilIa (ácido láurico), sobre la mesoestructura de óxidos de galio a partir de Ga(NO3)2. La superficie especifica y distribución del tamaño de poros de los óxidos se determinaron por el método BET (SBET) y BJH, respectivamente. En todos los casos se obtuvieron materiaIes mesoporosos. Se encontró que ante la ausencia de la molécula plantilla los óxidos de galio poseen SBET <85 m2 g-1, volumen de poro (Vp) < 0,07 cm3 g-1 y diámetro medio de poro (dpBJH)< 40 A, independientemente del agente precipitante usado y/o la presencia de 1-propanol. Sin embargo, el empleo de ácido láurico y solución amoniacal condujeron a un materia1 (APL) con mejores parámetros estructuraIes ( SBET =106 m2 g-1, Vp = 0,22 m3 g-1 y dp= 51 A}. Se sugiere que el proceso de autohidrólisis de los cationes Ga(III) gobierna la precipitación cuando se utiliza urea, y esto impide la oclusión de la molécula plantilla en la estructura del material. El estudio de la adsorción de H2 por espectroscopia infrarroja (IR) permitió analizar la coorduiación de los cationes Ga(III) superficiales. La adsorción secuencia1 de CH3OH y CO2 sobre APL, seguida por IR, reveló la formación de monometil carbonato a 323 K, un intermediario clave en la producción directa de dimetil carbonato.