Pulmón e islotes hemocitarios renales en la ampularia Pomacea canaliculata: relación estructura/función.

RODRIGUEZ C, VEGA IA & CASTRO-VAZQUEZ A.

Monte Hermoso

Taller; 5to Taller Biología de Ampullariidae; 2013

Universidad Nacional del Sur

Pomacea canaliculata en China, donde se comporta como especie invasora, se ha transformado en el huésped más frecuente del nemátodo Angiostrongylus cantonensis, agente de la meningoencefalitis eosinofílica. Esto le agrega importancia sanitaria al estudio de las respuestas inmunes de esta ampularia, porque el nemátodo ya está en Brasil y puede entrar rápidamente en interacción con P. canaliculata. Esta especie, al igual que el resto de los ampuláridos, posee una branquia y un pulmón, lo que le permite cierto grado de vida anfibia. Sin embargo, ambos órganos parecen ser necesarios para respirar adecuadamente, aún dentro del agua. Y además existen dos situaciones en las que el pulmón sería el principal órgano respiratorio porque ocurren fuera del agua: la oviposición y la estivación. El intercambio de gases en un órgano respiratorio requiere que la superficie de intercambio sea a la vez vasta, robusta y extremadamente delgada. Sin embargo, y hasta recientemente, no se había reportado en ampuláridos ninguna estructura que pueda de este modo permitir la hematosis, ya que su pulmón parece ser un gran saco único, cuya pared relativamente gruesa está principalmente conformada por tejido acumulador de uratos, organizado alrededor de grandes vasos inaptos para el intercambio gaseoso. Nosotros encontramos una delgada lámina de pequeños vasos semejantes a capilares, que denominamos ?lámina respiratoria?. El análisis histológico reveló además que el saco pulmonar presenta dos regiones bien diferenciadas (piso y techo), conformadas mayoritariamente por tejido acumulador de uratos y, en menor medida, por fibras musculares que discurren en múltiples direcciones. Los vasos intrapulmonares se extienden en el espesor de las paredes, con numerosas ramificaciones y anastomosis en su recorrido. De esta trama surgen pequeños vasos que irrigan la lámina respiratoria. Además existen agrupaciones de células ciliadas y caliciformes, esparcidas en la superficie cavitaria de la lámina respiratoria, y que son semejantes a penachos que secretan una sustancia, aparentemente mucosa. No hemos hallado en el pulmón de P. canaliculata una región hemopoyética homóloga a la reportada en Marisa cornuarietis. En cambio, observamos la formación de agregados hemocitarios esferoidales en el pulmón de ampularias inyectadas con levaduras en la masa visceral. Los hemocitos de P. canaliculata también forman esferoides in vitro, y nuestra hipótesis es que esta forma de agregación es también parte de la respuesta inmune innata de las ampularias in vivo, y que su formación se inicia intravascularmente, atascándose después en los pequeños vasos que irrigan la lámina respiratoria, alcanzando entonces su pleno desarrollo en la pared pulmonar. Por otra parte, hemos observado extensos islotes hemocitarios entre las criptas epiteliales del riñón ?normal? de P. canaliculata, y que estos hemocitos fagocitan los microrganismos que son inyectados en el pie de las ampularias. Estos islotes también se desarrollan como agregados esferoidales tridimensionales en respuesta a una infección. La posición del riñón posterior en la circulación hemolinfática de P. canaliculata hace que sus islotes hemocitarios constituyan una importante barrera inmunitaria, ya que todos los espacios hemocélicos de la masa cefalopodal, así como los de parte de la masa visceral, drenan a través de vasos que convergen en el riñón posterior. Por lo tanto, hipotetizamos que tanto el riñón como el pulmón cumplen un rol como barreras de defensa en esta especie. El rol diferencial de ambas barreras (y la formación de esferoides en ellas) se encuentra aún en investigación.