Sobre la naturaleza de los sitios activos en materiales Cu-MCM-41 preparados por síntesis hidrotérmica directa e intercambio ión-plantilla y su rol catalítico en oxidación de ciclohexeno

CORINA M. CHANQUÍA, ANALÍA L. CÁNEPA, JULIÁN BAZÁN AGUIRRE, JULIO D. FERNÁNDEZ MÓNICA E. CRIVELLO, EDUARDO R. HERRERO, SANDRA G. CASUSCELLI, GRISELDA A. EIMER

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis.; 2009

CONACA-Sociedad Argenitna de Catálisis

Materiales nanoestructurados Cu-MCM-41 preparados por síntesis hidrotérmica directa(HTD) e intercambio ión-plantilla (IIP) fueron evaluados en la oxidación de ciclohexenocon H2O2 y caracterizados por medidas de XRD, Adsorción de N2 y Espectroscopía deDR-UV-Vis. Todos los materiales presentaron buena regularidad estructural aún paraaltas cargas de Cu (~7 % p/p) y elevadas áreas superficiales (~ 1000 m2/g). El análisis deDR-UV-Vis sugiere la coexistencia de estados 1+ y 2+ (δ+) en las distintas especies decobre presentes: cationes mononucleares aislados Cuδ+, posiblemente coordinados conoxígenos de la red; “clusters” oligonucleares lineales (···Cuδ+···Oδ-···Cuδ+···)probablemente insertos en los canales mesoporosos y óxidos CuO segregados. El métodoIIP parecería favorecer la formación de las especies aisladas Cuδ+ y oligoméricas(···Cuδ+···Oδ-···Cuδ+···). Estas especies serían las responsables de la mayor actividad en laoxidación de ciclohexeno, obteniéndose principalmente productos de oxidación alílica.En tanto, para la síntesis HTD el aumento del contenido de Cu genera una mayorproporción de óxidos CuO. Estas partículas posiblemente promueven la descomposicióndel H2O2, provocando así una disminución en la actividad catalítica.