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Se sintetizaron tamices moleculares mesoporosos modificados con Cobre (Cu), por el método de incorporación directa del metal en gel de síntesis inicial. Los materiales se caracterizaron por DRX, EAA, fisisorción de N2 y UV-Vis-RD. Todos los materiales presentaron alta regularidad estructural aún para cargas de Cu mayores a 5 % p/p, altas áreas superficiales específicas (> 1000 m2/g) y estrecha distribución de tamaño de poro (2-4 nm). Del análisis de la técnica de UV-Vis-RD se determinó la coexistencia de estados 1+ y 2+ (δ+) en las distintas especies de Cu presentes: cationes mononucleares aislados Cuδ+, posiblemente coordinados con oxígenos de la red; clusters oligonucleares lineales (∙∙∙Cuδ+∙∙∙Oδ-∙∙∙Cuδ+∙∙∙) probablemente insertos en los canales mesoporosos y CuO segregados. La actividad catalítica de los catalizadores se evaluó en la reacción prueba de deshidrogenación de isopropanol. Estos catalizadores mostraron una buena conversión del isopropanol con una alta selectividad hacia propanona utilizando una temperatura de 300 ºC. Se podría inferir que las especies oligoméricas y los cationes aislados, serían los responsables de la actividad catalítica de estos materiales.

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