INVESTIGADORES
CASUSCELLI Sandra Graciela
congresos y reuniones científicas
Título:
Oxidación selectiva de Alcohol Bencílico: Una alternativa eficiente en procesos de Química Fina.?
Autor/es:
ANALIA L. CÁNEPA; VERÓNICA R. ELÍAS; VIRGINIA VASCHETTI; EMA V. SABRE; GRISELDA A. EIMER; SANDRA G. CASUSCELLI
Reunión:
Congreso; Congreso de Ingeniería de Procesos y Productos 2016- CIPP 2016; 2016
Resumen:
Se sintetizaron materiales nano-estructurados del tipo MCM-41 modificados con Vanadio, Hierro y Cobalto para ser empleados en la reacción de oxidación de alcohol bencílico con H2O2 como oxidante. Los catalizadores fueron caracterizados por DRX, UV-Vis-RD, ICP-OES y adsorción de N2. Todos los catalizadores presentaron buena regularidad estructural y elevadas áreas específicas; el menor valor presentado por la muestra Co-M(60) podría ser adjudicado a la mayor proporción de óxidos, determinados por UV-Vis-RD. Los mejores resultados catalíticos fueron obtenidos con el V-M(60), lo cual podría estar dando cuenta de la alta eficiencia de los cationes V dispersos en la red que serían los sitios activos. Si bien los mejores valores de TON se alcanzaron con una relación sustrato/oxidante 1/1, la selectividad disminuyó notablemente. Así, hasta el momento se considera que agregados sucesivos de oxidante favorecerían la producción selectiva de benzaldehído.