LA PARDIZACIÓN DEL TEJIDO ADIPOSO BLANCO PERIRRENAL CONTRIBUYE AL DESARROLLO DEL TUMOR EN EL CÁNCER DE RIÑON

BRUNA FLAVIA A; GÓMEZ, SILVINA ESTHER; VIRGINIA PISTONE CREYDT; FERRANDO, MATÍAS; MOYA MORALES DL; JUDITH, TONEATTO; LEONARDO R. ROMEO; RUBÉN W. CARÓN

Mendoza Capital

Jornada; Reunión XXVI, Jornadas de Investigación: ?Avances y desafíos de la ciencia en pandemia?; 2020

Los adipocitos pueden ser blancos, marrones y beige, y cada uno de ellos cumple diferentes funciones. Los adipocitos beige se encuentran en el tejido adiposo blanco (TA) y podrían derivarse de adipocitos preexistentes que, cuando se estimulan adecuadamente, se someten aun proceso conocido como pardización. Estudios recientes muestran que el TA asociado con el cáncer de mama sufre pardización y contribuye al desarrollo del tumor. Se desconocen los factores y las vías de señalización responsables del proceso de pardización, así como el papel que esta pardización del TA podría tener sobre el tumor. Recientemente demostramos que el TA humano que rodea un tumor renal (hTAT) muestra un perfil de expresión de proteínas diferencial con respecto al TA proveniente de riñón normal (hTAN). En este trabajo estudiamos el proceso de pardización del TA en hTAT y hTAN, evaluando la expresión de marcadores de TA blanco y marrón. Los fragmentos de TA fueron obtenidos de pacientes con tumores renales (hTAT, n=21) y de donantes vivos de riñón (hTAN, n=20). Los fragmentos de TA fueron lisados y se obtuvieron las proteínas totales. Se evaluó la expresión de: 1) UCP1, TBX1, PPARɣ, c/EBPα, PGC1α, adiponectina y leptina, por Western blot en el lisado de proteínas totales; y la expresión de: 2) UCP1, PGC1α y HSP, por inmunohistoquímica sobre los fragmentos hTAT y hTAN. Además, incubamos fragmentos hTAN durante 48 horas, con medios condicionados (MCs) provenientes de líneas celulares epiteliales renales humanas tumorales y no tumorales. Luego, lisamos los fragmentos hTAN, obtuvimos las proteínas totales, y cuantificamos la expresión de UCP1, TBX1 y PGC1α. Las diferencias estadísticas entre grupos se evaluaron por ANOVA de un factor y por el test de Tukey´s post hoc. Encontramos que la expresión de UCP1, TBX1, PPARɣ, c/EBPα, PGC1α y leptina aumentó significativamente en hTAT vs. hTAN (p