El esteroide neuroactivo progesterona ejerce un efecto retardador diferencial en la aparición de los signos de neurodegeneración inducida por 6 OH-Dopamina

CASAS S.; GIULIANI F.; ESCUDERO C.; LACONI M.; YUNES R.; CABRERA R.

Mar del Plata

Congreso; LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica.; 2009

SAIC

EL ESTEROIDE NEUROACTIVO PROGESTRONA EJERCE UN EFECTO RETARDADOR DIFERENCIAL EN LA APARICIÓN DE LOS SIGNOS DE NEURODEGENERACIÓN INDUCIDA POR 6 OH-DOPAMINA.Casas S.1; Giuliani F.2; Escudero C.3; Laconi M.4; Yunes R.5; Cabrera R.6Area de Farmacologia Facultad de Ciencias Médicas UNCuyo Centro de Investigación Superior Universisdad de Mendoza LINCE IMBECU CONICET1 2 3 4 5 6 <casas_sebastian@hotmail.com> PALABRAS CLAVE: ESTEROIDE-NEUROACTIVO, 6-HIDROXIDOPAMINA, ENFERMEDAD DE PARKINSONLa acción de progesterona (P) sobre fenómenos reproductivos es ampliamente conocida. Sin embargo se han descrito funciones no reproductivas tales como, la modulación de la cognición, la inflamación, la neuroprotección y la neurogénesis. La enfermedad de Parkinson (EP), es una condición neurodegenerativa de los ganglios basales. Nuestro objetivo fue estudiar si P ejerce un efecto neuroprotector en EP. Para inducir neurodegeneración se utilizó el modelo de 6-hidroxidopamina, inyectada en el cuerpo estriado izquierdo (CEI). Se evaluó la actividad motora rotacional contralateral al lado lesionado (rotaciones a la derecha D), inducida con anfetamina y apomorfina semanalmente durante 8 semanas pos-lesión. Se diseñaron 4 grupos experimentales: 1) SHAM, 2) lesionados; 3) lesionados y tratados a los 7 días pos-lesión con P 4 mg/kg s.c. durante 3 días, y 4) lesionados y tratados a las 24 horas pos-lesión con P 4 mg/kg s.c.durante 3 días Los resultados se expresaron como la media ± SEM y se analizaron por ¨t¨ Test entre los grupos (p<0.05 fue significativo) (n=10/grupo). El grupo 1 mostró un patrón rotatorio similar hacia ambos lados (derecha (D)= 111.5±19.2, izquierda (I) 117.6±16.3). El grupo 2, presentó una significativa actividad rotacional contralateral al lado lesionado, a partir de la 4ª semana (D= 235.9±36.4, I= 51.9±10.5, p<0.05) manteniéndose hasta la 8ª semana (D= 134.6±28.9, I= 20±6.2, p<0.05). No se observó la aparición de contralateralidad significativa en el grupo 3 durante las 8 semanas evaluadas (D= 7.6 ± 5.1, I= 114.5±16.2). En contraposición, el grupo 4, presentó un patrón rotatorio contralateral a partir de la 5ª semana manteniéndose hasta la 8ª, (D= 144.6±25.6; I= 42.0±10.5 p<0.05) (D=138.2.±15.9; I=38.4±14.4 p<0.05). Concluimos que la Progesterona ejerce un efecto retardador diferencial en la neurodegeración, dependiendo del momento de su administración, proponiendo a esta hormona como un efectivo neuroprotector en esta patología experimental.