ESTUDIO DEL SINERGISMO FARMACOLÓGICO ENTRE EL EXTRACTO ACUOSO DE Tessaria absinthioides Y DIFERENTES QUIMIOTERÁPICOS COMERCIALES.

TRONCOSO M; GAMARRA-LUQUES C; RINALDINI E; PERSIA FA; HAPON MB

Mendoza

Congreso; Reunion de la Sociedad de Biología de Cuyo; 2018

Sociedad de Biología de Cuyo

Tessaria absinthioides (HOOK & ARN) DC. es una planta autóctona de Mendoza con reportes de uso etnofarmacológico y culinario. Estudios presvios de nuestro laboratorio, realizados con el extracto acuoso (EATa), han demostrado su actividad citotóxica sobre diversas líneas celulares tumorales humanas, con un efecto disminuído en células no tumorales (HBL-100). Además de descartar la toxicidad oral a dosis de 300 mg/kg/día, estudios realizados en animales de laboratorio, han evidenciado sus propiedades antitumorales en cancer colorrectal. Para promover el uso del EATs como terapia complementaria en el tratamiento del cancer, el objetivo del presente trabajo es estudiar la capacidad del extracto de sinergizar diversos quimioterápicos de uso corriente, comercialmente disponibles.Entre los 7 quimioterápicos comerciales ensayados, el EATa tiene la capacidad de actuar sinergÍsticamente con 4 de ello: Cbp (agente de daño al ADN), Dxr (inhibidor de la topoisomerasa), Dxr (modulador selectivo del receptor de estrógenos) y Ptx (agente antimitótico). Los mejores IC obtenidos en cada caso fueron: Cbp = 0,79 (7,5µg/ml + TaAE); Dxr = 0,59 (32ng/ml + TaAE); Tmx = 0,73 (6,25µg/ml + TaAE); y Ptx = 0,70 (0,6µg/ml + TaAE). En su conjunto, estos quimioterápicos representan el tratamiento de elección en varios tipos de tumores, entre ellos: mama, colorectal, pulmón, estómago, vejiga, leucemia, avario, cabeza y cuello, sarcoma, neuroblastoma y cancer de tiroides. En nuestro país, de acuerdo al reporte Globocam 2012, 7 de estos tumores están reportados entre los de mayor incidencia. Los resultados presentados abren una nueva perspectiva sobre el uso del EATa como tratamiento complementario de las opciones farmacológicas actualmente disponibles en el tratamiento del cáncer. Indudablemente, resultan indispensables futuras investigaciones destinadas a establecer los mecanismos citotóxicos involucrados, sus intermediarios moleculares y la confirmación de los efectos antitumorales en modelos animales.