IDENTIFICACIÓN DE ANTÍGENOS INMUNODOMINANTES EN FORMULACIONES VACUNALES CONTRA LA LEISHMANIASIS

MORENO SOSA, TAMARA; SALOMON, MARÍA CRISTINA; GERMANÓ, MJ; CARGNELUTTI, DIEGO; MACKERN OBERTI, JUAN PABLO

Congreso; XXIV JORNADAS DE JÓVENES INVESTIGADORES ASOCIACIÓN DE UNIVERSIDADES GRUPO MONTEVIDEO; 2016

UNESP

La leishmaniasis es una enfermedad antropozoonótica causada por protozoos intracelulares del género Leishmania que se trasmite entre animales y humanos por la picadura de flebótomos hembras. Esta enfermedad es endémica en 98 países y en América se extiende desde el sur de los Estados Unidos hasta la región norte de la República Argentina (1,2). El principal mecanismo de defensa contra los protozoos del género Leishmania está dado por la activación de los macrófagos mediante citoquinas sintetizadas por los linfocitos Th1, respuesta inmune que fue lograda por distintas formulaciones vacunales evaluadas previamente por nuestro equipo de trabajo (4,5) y en laboratorios de la Universidad Federal de Minas Gerais, Brasil (6). Es necesario identificar los antígenos responsables de esta respuesta inmune en nuestras formulaciones vacunales para lograr así una mayor especificidad de respuesta frente a la infección por parásitos del género Leishmania. Determinar la presencia de anticuerpos anti A2 en sueros de ratones vacunados con antígenos totales de Leishmania (L.) amazonensis (ATL) formulados con Poly (I:C), y evaluar la presencia de antígenos inmunodominantes en diferentes formulaciones vacunales de primera generación contra la leishmaniasis, adyuvantizadas con Montanide ISA 763 y Poly (I:C).De los sueros evaluados por ELISA, solo una de las muestras correspondiente al grupo de los animales vacunados con ATL + Poly (I:C) generó una respuesta immune antígeno específica contra A2. En el análisis por Western Blot se identificaron tres patrones de antígenos inmunodominantes, uno intermedio que es compartido por ambas formulaciones vacunales y otros con perfil diferencial de alto y bajo peso molecular en las formulaciones vacunales que incluyeron a Poly (I:C) y Montanide ISA 763, respectivamente.Se demostró la existencia de la proteína A2 en promastigotes y su contribución a la respuesta inmune debido a la presencia de anticuerpos anti A2 en sueros de ratones inmunizados con ATL + Poly (I:C). Por otro lado, se identificaron patrones de antígenos inmunodominantes compartidos y específicos para cada adyuvante, sugiriendo que la distinta naturaleza de ambos produce una respuesta inmune diferencial frente al patógeno.