El tratamiento combinado con 17-beta estradiol y progesterona reduce la proliferación en tumores de colon de ratas ovariectomizadas.

SASSO, C.V.; SANTIANO, F.E.; ZYLA, L.; SEMINO, S.N.; PISTONE CREYDT, V.; LÓPEZ-FONTANA, C.M.; CARON, RUBEN W

Mar del Plata

Congreso; LX Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2015

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Estudios epidemiológicos sugieren que la terapia de reemplazo hormonal con análogos sintéticos de los esteroides ováricos en mujeres menopáusicas disminuye el riesgo de cáncer de colon, pero los mecanismos de acción involucrados recién están empezando a ser dilucidados. En este trabajo estudiamos el efecto de los esteroides ováricos fisiológicos en un modelo animal de cáncer de colon. Para ello, analizamos las diferencias entre el tratamiento individual o combinado con 17-β estradiol (E2) y progesterona (P4) sobre la progresión de tumores de colon inducidos con Dimetilhidracina (DMH) en ratas ovariectomizadas (OVX). Utilizamos ratas hembras Sprague Dawley tratadas con 20 dosis de DMH (21 mg/kg, s.c., por semana). En el día 30 fueron OVX y una semana después se inició la terapia de reemplazo hormonal con inyecciones s.c. dos veces a la semana de E2 (60 μg/kg), P4 (10 mg/kg), E2+P4 o vehículo (V, aceite vegetal). Los niveles séricos de E2 y P4 alcanzaron valores fisiológicos al momento del sacrificio y los tumores fueron clasificados en su mayoría como adenocarcinomas. El tratamiento con E2 redujo un 29% la incidencia tumoral y disminuyó la multiplicidad (p