Regulación diferencial de la progresión tumoral por 17-β estradiol y progesterona en tumores mamarios y de colon en ratas ovariectomizadas

SASSO, C.V.; SANTIANO, F.E.; CAMPO VERDE ARBOCCO, F.; SEMINO, S.N.; PISTONE-CREYDT, V.; LÓPEZ-FONTANA, C.M.; CARÓN, R.W.

Mar del Plata

Congreso; LIX REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Estudios epidemiológicos sugieren que la terapia de reemplazo hormonal con análogos sintéticos de los esteroides ováricos en mujeres menopáusicas incrementa el riesgo de cáncer de mama (CaM) y disminuye el de cáncer de colon (CaCo). En este trabajo estudiamos el efecto de los esteroides ováricos fisiológicos sobre ambos tipos de cáncer en un modelo animal. Para ello, analizamos las diferencias entre el tratamiento individual o combinado con 17-β estradiol (E2) y progesterona (P4) sobre la progresión de tumores mamarios inducidos con Dimetilbenzantraceno (DMBA) y de tumores de colon inducidos con Dimetilhidracina (DMH) en ratas ovariectomizadas (OVX). En el día 0 de experimento un grupo de ratas hembras Sprague Dawley fue tratado con una dosis de DMBA (15 mg/rata, p.o.) y otro grupo con 20 dosis de DMH (21 mg/kg, s.c., una dosis por semana). En el día 30 fueron OVX y una semana después se inició la terapia de reemplazo hormonal con inyecciones s.c. dos veces a la semana de E2 (60 μg/kg), P4 (10 mg/kg), E2+P4 o vehículo (V, aceite vegetal). Los niveles séricos de E2 y P4 alcanzaron valores fisiológicos al momento del sacrificio y los tumores fueron clasificados como carcinomas mamarios ductales, y adenocarcinomas de colon. El E2 redujo un 29% la incidencia del CaCo (p