IMBECU   20882
INSTITUTO DE MEDICINA Y BIOLOGIA EXPERIMENTAL DE CUYO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Las variaciones hormonales esteroideas modifican la neurosulfatación hipotaláamica.
Autor/es:
BAZZOCCHINI V.; GIULIANI F.; YUNES R; CABRERA R.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIX Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2014
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
Las variaciones hormonales esteroideas modifican la neurosulfatación hipotalámica La neuroesteroidogénesis hipotalámica así como la sulfatación de algunos neuroesteroides, es un mecanismo altamente sensible a diferentes variaciones tanto endógenas (cambios fisiológicos normales durante el ciclo estral), o exógenas (administración hormonas esteroideas ováricas como estrógeno (E) y progesterona (P)). En nuestro laboratorio hemos demostrado como los diferentes perfiles hormonales sexuales y la sulfatación hipotalámica en la rata hembra, provocan cambios tanto neuroendócrinos (variaciones en enzimas de síntesis, liberación de neurotransmisores) como comportamentales (test de lordosis/monta). El objetivo de nuestro trabajo fue estudiar la actividad de la enzima estrógeno sultfotransferasa (EST) hipotalámica en función del ciclo estral y por la administración exógena de hormonas esteroideas ováricas asi como por la administración de un inhibidor enzimático, Coumate (C), via intracerebro ventricular (icv). Se utilizaron ratas hembras adultas Sprague-Dawley que se dividieron en 7 grupos: ratas ciclantes seleccionadas en diestro 1 (D1) o proestro (PE); ratas ovariectomizadas (OVX) solamente o impregnadas con E (25µg/rata) (OVX E) y/o P (1mg/rata)(OVX P)(OVX EP); y ratas impregnadas con E y P, canuladas en 3º ventrículo para la administración de C 1 μM (OVX EP C). Los hipotálamos fueron utilizados para le medición de la actividad enzimática mediante ensayos radiométricos y los resultados se expresaron como la media ± SEM en pmol/mg prot/h y analizados estadísticamente por test de ?t? no pareado o por ANOVA I, seguido de Newman Keuls. En el primer grupo dónde comparamos el perfil hormonal endógeno, PE vs D1 no observamos diferencias significativas, en cambio cuando comparamos los diferentes perfiles hormonales dados ya sea por la castración o por la administración exógena de hormonas o drogas, podemos observar los siguientes resultados: OVX (0.1225±0.0192) vs OVX P (0.0455±0.0127), OVX EP (0.0321±0.0073) y OVX EP C (0.0027±0.00048) *p