Exposicion Oral: Evaluación de Montanide ISA 763 y R848, como adyuvantes de vacunas de primera generación contra la leishmaniasis

CARGNELUTTI D.E.; SALOMÓN M.C.; MOREA G.; CAVAGNARO A.; CALATAYUD L.E.; GARCÍA BUSTOS M.F.; SCODELLER E.A.

Guayaquil

Congreso; XXI Congreso Latinoamericano de Parasitología; 2013

Federación Latinoamericana de Parasitología

Introducción: Hasta el momento no se cuenta con una vacuna para la prevención de la leishmaniasis humana. El desarrollo de una vacuna contra esta parasitosis requiere la inducción de una respuesta que, para que sea protectora, deber ser de tipo Th1.El objetivo general del presente trabajo es la evaluación de formulaciones vacunales de primera generación adyuvantizadas, que sean capaces de generar una respuesta inmune protectora contra la infección por L. amazonensis.   Materiales y métodos: Antígenos totales de  L. amazonensis (ATL) fueron formulados con los adyuvantes Montanide ISA 763 y con R848. Formulaciones vacunales basadas en PBS y ATL fueron utilizadas como controles. Se ensayaron en ratones BALB/c, protocolos de inmunización con un régimen de prime/boost homólogo a intervalo de 3 semanas, por vía subcutánea. En el día 21 y 36 del protocolo, se evaluó la respuesta inmune humoral inducida por cada formulación vacunal. Quince días posteriores al boost, se desafiaron a los ratones inmunizados con 1x105 promastigotes de L. amazonensis. Durante 10 semanas se evaluó el progreso de la infección, y  al finalizar este periodo, se efectuaron estudios histopatológicos en la almohadilla plantar derecha (APD) de cada ratón.   Resultados: La formulación ATL-Montanide, generó un aumento significativo en la producción de IgG anti-ATL (P<0,05). No se registraron diferencias estadísticamente significativas en la producción de IgG1 entre los grupos en estudio. Sin embargo, la inmunización con ATL-Montanide generó un incremento significativo en la producción IgG2a (P<0,001), con un valor del índice Th1/Th2 mayor a 1. Una reducción significativa, en la tumefacción y en el análisis histopatológico de la APD, se registró con la formulación ATL-Montanide.   Conclusiones: La inmunización de ratones BALB/c con una formulación vacunal basada en ATL y Montanide ISA 763 generó una respuesta inmune protectora frente a la infección por L. amazonensis, caracterizada por una intensa producción del isotipo IgG2a.