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ANALISIS DE N-ARILHEXAHIDROPIRIMIDINAS POR ESPECTROMETRIA DE MASA M. Beatriz García, M. Laura Magri, Liliana R. Orelli e Isabel A. Perillo Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica. Junín 956 (1113) Buenos Aires, Argentina. e-mail: iperillo@ffyb.uba.ar Las hexahidropirimidinas I y sus homólogos revisten interés desde el punto de vista de su actividad farmacológica, ya que han sido utilizados como carriers de compuestos farmacológicamente activos hasta el sitio específico de su acción en el organismo, debido a que en medios adecuados, se hidrolizan liberando el compuesto carbonílico y la correspondiente diamina. Además, algunos de estos compuestos tienen la posibilidad de formar complejos con metales de transición, propiedad estudiada y en algunos casos, utilizada con fines terapéuticos. En el campo específico de la síntesis orgánica, estos compuestos han sido empleados como grupos protectores de diaminas y como precursores sintéticos. En este trabajo, se analizaron las principales rutas de fragmentación de una serie de N-arilhexahidropirimidinas 1,3-di y 1,2,3-trisustituidas. Se proponen rutas de fragmentación en base a los datos de la literatura sobre aminales cíclicos homólogos (imidazolidinas). A su vez se proponen dos nuevas rutas, que permiten justificar la presencia de fragmentos con alta abundancia relativa en este tipo de compuestos. I Compuestos I Ar R R´ a p-ClC6H4 H CH3 b p-ClC6H4 H CH3CH2 c p-ClC6H4 H CH3CH2CH2 d p-ClC6H4 H (CH3)2CH e p-ClC6H4 H (CH3)2CHCH2 f p-ClC6H4 H (CH3)3C g p-ClC6H4 H (CH3)3CCH2 h p-ClC6H4 H C6H5CH2 i p-ClC6H4 H C6H5 j C6H4 H C6H5 k l m p-ClC6H4 p-ClC6H4 C6H5 p-NO2C6H4 p-NO2C6H4 p-NO2C6H4 CH3 CH3CH2 C6H5

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