Zífidos de la Provincia de Buenos Aires y su identificación por medio del análisis de la secuencia del ADN mitocondrial.

CAPPOZZO H. L.; MAHLER B.; LIA V.V.; MARTINEZ P.

Quito, Ecuador

Congreso; 11va. RT de especialistas en mamíferos Acuáticos de América del Sur y 5to Congreso SOLAMAC; 2004

Sociedad Latinoamericana de Mamíferos Acuáticos

Los zífidos son los cetáceos que menos se conocen y muchas especies se asemejan entre sí, resultando difícil su identificación. Tradicionalmente se utilizó para identificarlos la ubicación y forma de los dientes, la morfología del cráneo, de la cabeza y  su patrón de coloración. En 2002 vararon dos ejemplares en la Provincia de Buenos Aires, Argentina. El objetivo de este estudio fue la identificación de estos ejemplares usando técnicas de genética molecular. Se extrajo ADN de muestras de piel y músculo. Se amplificaron por PCR y secuenciaron dos fragmentos del ADNmit: la región control y el citocromo b, usando  los primers M13-Dlp1.5-L; Dlp5-H; GLUDG-L y CB2-H. Las secuencias obtenidas (450 y 475 pb para la región control; 439 y 438 pb para el citocromo b) se compararon con 46 de región control y 12 de citocromo b obtenidas del GeneBank, correspondientes a 19 y 9 especies de zífidos respectivamente. Las relaciones filogenéticas entre las muestras y las secuencias de referencia se determinaron utilizando parsimonia con el programa winPAUP*4.0b10. Los árboles filogenéticos fueron respaldados con 100 replicas bootstrap. El porcentaje de divergencia de las secuencias se obtuvo con el mismo programa. La identidad de las muestras se comparó, además, en la Witness for the Whales web page de la Universidad de Auckland, que contiene una base de datos de la secuencia de la región control para 20 especies de zífidos. El análisis filogenético realizado con la región control permitió la identificación de ambos ejemplares analizados como Ballenas Picudas de Hector, Mesoplodon hectori. La divergencia en las secuencias de ambos individuos fue 1,23 % y al compararlos con las únicas secuencias existentes para esta especie, procedentes de dos individuos de Australia, no excedió 1,25 %. La divergencia en la secuencia de ambos ejemplares estudiados con otras especies de zífidos superó el 5 %.  El análisis filogenético del citocromo b no brindó ninguna información acerca de la identidad específica porque no hay secuencias de este gen disponibles. No obstante, la divergencia en la secuencia de ambos individuos fue de 0,47 %, mientras que comparada con otras especies de zífidos fue mayor al 8 %, reforzando la identificación realizada. Los resultados obtenidos confirman la utilidad de las técnicas de genética molecular para identificar especies de zífidos, principalmente en aquellos casos en los que el material proviene de ejemplares varados o de colecciones científicas.