Terapia génica hipotalámica con IGF I en ratas hembras viejas.

SCHWERDT J; HEREÑU C; RIMOLDI O.J.,; CONSOLE G; LUNA G; CAMIHORT G; GOYA G.R.

Mar del Plata

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica SAIC 2012; 2012

Estudios previos de nuestro laboratorio demostraron un efecto restaurador de las neuronas TIDA, al inyectar en el hipotálamo medio basal (HMB) vectores adenovirales de primera generación en un ensayo de terapia génica de corto plazo (17 días) con el factor de crecimiento insulino símil tipo I (IGF-I) en ratas seniles de 28 meses. Objetivo Determinar si la terapia génica de largo plazo (4 meses) con un vector adenoviral portador del gen IGF-I en el HMB de ratas envejecidas (24 meses) resulta efectiva para prevenir la degeneración de las neuronas TIDA y regular la hiperprolactinemia crónica.