INVESTIGADORES
ELISSONDO Maria Celina
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto antihelmíntico in vitro e in vivo del tamoxifeno sobre Echinococcus granulosus: mecanismo de acción dual dependiente de la disrupción de la homeostasis del calcio e inhibición de la glicoproteína-p
Autor/es:
NICOLAO MC, MAGGIORE M, PENSEL P, FERNÁNDEZ M, DENEGRI G, ELISSONDO MC, CUMINO A.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica , Reunión Sociedad Argentina de Fisiología 2010 y XLII Reunión Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2010
Institución organizadora:
SAIC, SAFE, SAFIS
Resumen:
El tratamiento quimioterapéutico de la hidatidosis indispensable y/o alternativo a las recurrentes cirugías sigue sin resolverse. Reportes previos (Cumino 2009; 2010) han demostrado que la modulación exógena de Ca2+ o modificación de su señal, alteran la viabilidad del estadío larval por pérdida de la homeostasis del ión en el cestode. El objetivo de este trabajo fue realizar estudios farmacológicos con moduladores de Ca2+ aprobados para uso in vivo, para diseñar esquemas terapéuticos en humanos. Se demuestra la elevada efectividad in vitro e in vivo del tamoxifeno (Tx), antagonista estrogénico no esteroideo, activador de canales de Ca2+ e inhibidor de calmodulina.  Tx provocó un significativo aumento en el [Ca2+]i, modificaciones ultraestructurales, destrucción del tegumento de protoescólices y membrana germinal de metacestodes y mortalidad elevada de protoescólices (100% a 100 μM en 24 h) comparado con BZM, macrólidos, avermectinas y praziquantel. Se demostró un efecto inhibitorio del Tx sobre la funcionalidad in vivo de la glicoproteína-P con sustratos fluorescentes y se analizaron niveles de expresión de dicha proteína mediante inmunodetección, inmunolocalización e identificación de transcriptos. Mientras que BZM y verapamil fueron identificados como sustratos, Tx y TFP resultaron ser los mejores inhibidores de la proteína exportadora de fármacos, favoreciendo la permanencia de la droga en el tejido larvario y contribuyendo a observar la efectividad farmacológica demostrada. Finalmente, fueron realizados 5 experimentos demostrándose la eficacia clínica del Tx en el modelo experimental murino (cepa CF-1) sobre hidatidosis secundaria y quimioprofilaxis, con resultados estadísticamente significativos frente a diferentes esquemas de tratamiento con dosis de 100 y 25 mg/kg/día, acompañado por cambios ultraestructurales y elevadas concentraciones intraquística de Tx. Este trabajo contribuirá a interpretar y replantear estrategias de quimioterapia en humanos.