Echinococcus granulosus: establecimiento de diferentes modelos de cultivo in vitro y evaluación de la actividad antihelmíntica in vitro e in vivo de nuevos fármacos

ELISSONDO MC, ALBANI C, CUMINO A, DENEGRI G.

Rosario, Santa Fe

Congreso; VIII Congreso Argentino de Protozoología y Enfermedades Parasitarias; 2008

Sociedad Argentina de Protozoología

Nuestro grupo de trabajo viene desarrollando una línea de investigación experimental en quimioterapia de la hidatidosis, centrada en la búsqueda de nuevos fármacos con actividad antihelmíntica sobre protoescólices, quistes y cultivo de células del cestode Echinococcus granulosus. Se logró la puesta a punto de cuatro modelos de cultivo del estadio larval: i) Mantenimiento de protoescólices (PSC) por períodos prolongados; ii) Evolución en dirección vesicular y obtención de microquistes; iii) Hidatidosis secundaria experimental en ratones; iv) Cultivo primario de células. El mantenimiento de PSC por tiempos prolongados sin alterar su morfología y sin producir cambios en su evolución, permite la evaluación de diferentes fármacos, el seguimiento de las alteraciones estructurales, ultraestructurales y bioquímicas producidas y establecer la eficacia in vitro de las moléculas estudiadas. Se ha trabajado con benzimidazoles, avermectinas, aceites esenciales, sus derivados y extractos vegetales. La evolución en dirección vesicular, con la subsecuente obtención de microquistes tiene la ventaja de permitir la obtención de quistes sin requerir de un modelo animal, lo que ahorra tiempo y costos. Los trabajos in vivo de la acción de diferentes fármacos se realizan a dos nivel: i) quimioprofilácticos y ii) sobre hidatidosis secundaria establecida. Se han realizado estudios con benzimidazoles. Por otro lado se ha logrado establecer y caracterizar el cultivo primario de células a partir de la membrana germinativa del parásito. Los resultados obtenidos hasta el presente permiten vislumbrar un promisorio futuro en esta línea de trabajo que abre esperanzadoras perspectivas en el tratamiento médico de la enfermedad y posibilita la prueba de una gran variedad de drogas en tiempos de trabajo experimental más cortos y el ajuste cada vez más preciso de dosis y tiempos de empleo.