Efecto in vitro del flubendazole sobre protoescólices de Echinococcus granulosus

ELISSONDO, M.C.; DOPCHIZ, M.; DENEGRI, G.; CEBALLOS, L.; ALVAREZ, L.; SÁNCHEZ BRUNI, S.; LANUSSE, C.

Mar del Plata

Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004

SAIC, SAI, SAFE, SABiología, SABiofísica, SAN, SAF

Los antihelmínticos benzimidazoles utilizados para el trata­miento de la hidalidosis humana son: mebendazole y albendazole. Flubendazole (FLBZ) no ha sido considerada como una droga adecuada debido a que en humanos demostró baja eficacia. El objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto protoescolicida de FLBZ sobre protoescólices de Echinococcus granulosus bajo condiciones in vitro. Protoescólices obtenidos de quistes hidatídicos de hígados y pulmones bovinos fueron incubados en tubos Leighton (1500 proloescólices/tubo) en presencia de FLBZ (disuelto en DMSO) a las concentraciones finales de 10, 5 y 1 mg/ml. No se realizaron cambios de medio. Proloescólices suspendidos en medio de incubación y suplementados con DMSO se utilizaron como controles. Los tubos se observaron diariamente al microscopio invertido registrando las alteraciones morfológicas. Test de exclusión con azul de metileno para determinación de vitalidad se realizó cada 6 días con toma de muestras para microscopra electrónica de transmisión y barrido. El período del ensayo se extendió por 46 días. Durante el experimento FLBZ en concentraciones de 10, 5 Y 1 mg/ml produ­jo un electo protoescolicida reduciendo la vitalidad de los protoescólices a 35.6 ± 0.7% luego de 18 días. La máxima acción protoescolicida se observó al día 25 donde el número de protoescólices vitales fue de 13.9 ± 5.9%. Al día 30 no se encontraron protoescólices vivos a 10 y 1 mg/ml y a 5 mg/ml solo se observó un 0.7 ± 0.7% de protoescólices vivos. Los resultados de las pruebas de vitalidad coinciden con lo observado en la microscopia electrónica de transmisión y barrido donde se evidenciaron alteraciones en el tegumento de los protoescólices (día 6), desorganización rostelar (día 12) y gran cantidad de protoescólices con pérdida completa de la estructura (día 25). El marcado efecto protoescolicida observado in vítro, será corroborado con estudios in vivo en ratones.