Caracterización estructural de nuevos complejos de Pd(I) y Pd(II) con difosfinas y tiosacarina

M. DENNEHY; O. V. QUINZANI; G. ECHEVERRÍA; O. E. PIRO

Tandil (BA), Argentina

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

 Abstract. Las fosfinas sustituídas bidentadas tales como bis(difenilfosfino)metano (dppm) y bis(difenilfosfino) etano (dppe), han sido ampliamente utilizadas como agentes quelantes o como ligandos puente entre núcleos metálicos de transición. En los últimos años se han descrito numerosos trabajos sobre compuestos polinucleares de Pd(II) y Pt(II) con difosfinas[1], siendo escasos los reportes sobre aislamiento de complejos ternarios de Pd(I) y Pd(II) con tioamidas heterocíclicas y difosfinas. Dada la importancia de los complejos de los metales del grupo del platino, por su potencial aplicación en el campo de la farmacología como en el de la catálisis y prosiguiendo con nuestra línea de investigación sobre tiosacarinatos metálicos [2], se han sintetizado complejos de paladio(I) y (II) con difosfinas y tiosacarina, tiona de la sacarina. En el presente trabajo se presentan las síntesis, estructuras cristalinas y caracterizaciones espectroscópicas FTIR de tres nuevos complejos de paladio: (1)  Bis-m{bis(difenilfosfino)metano}bis(tiosacarinato)dipaladio(I). (2) {Bis(difenilfosfino)etano}bis(tiosacarinato)paladio(II). (3) {Bis(difenilfosfino) metano}bis(tiosacarinato)paladio(II)