INVESTIGADORES
PIRO Oscar Enrique
congresos y reuniones científicas
Título:
Reactividad de trifluorocromonas: inusual obtención de 2-(2-hidroxifenil) benzimidazol; propiedades espectroscópicas y estructurales
Autor/es:
A. HIDALGO; O. E. PIRO; G. A. ECHEVERRÍA; J. L. JIOS; S. E. ULIC
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012
Institución organizadora:
AQA
Resumen:
Los resultados de la difracción de rayos-X revela que el compuesto obtenido es el 2- (2-hidroxifenil)benzimidazol. En lugar de la aminoenona buscada, el compuesto obtenido debe explicarse en función de un mecanismo de reacción diferente. Se propone una posible evolución de la reacción. El mecanismo propuesto implica la formación de un intermedio imino que luego se reordena para formar el benzoimidazol y la ruptura de enlaces concertada del heterociclo de pirano con la consecuente pérdida de perfluorometilacetileno. Lamentablemente este subproducto no pudo ser detectado. El compuesto obtenido fue analizado mediante los espectros de infrarrojo y Raman que permitió realizar la asignación completa de los modos normales de vibración. El compuesto fue estudiado también a través de los cálculos teóricos.
