INVESTIGADORES
PIRO Oscar Enrique
congresos y reuniones científicas
Título:
Propiedades conformacionales, vibracionales y estructurales de aminoenonas: estudio de 4,4,4-trifluoro-3-(2-hidroxietilamino)-1-(2-hidroxifenil)-2-buten-1-ona
Autor/es:
A. HIDALGO; L. P. AVENDAÑO JIMÉNEZ; O. E. PIRO; G. A. ECHEVERRÍA; M. A. MROGINSKI; J. L. JIOS; S. E. ULIC
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011
Institución organizadora:
Asociación Fisicoquímica Argentina
Resumen:
Resumen: La 4,4,4-trifluoro-3-(2-hidroxietilamino)-1-(2-hidroxifenil)-2-buten-1-ona (figura 1) se obtuvo adaptando el procedimiento reportado por Sosnovskikh (1). Se midieron los espectros de IR y Raman del compuesto y se calculó por mecánica quántica la estructura molecular optimizada y las frecuencias vibracionales. También se determinó la estructura molecular de la sustancia en estado sólido por métodos de difracción de rayos X. El compuesto cristaliza en el grupo espacial monoclínico P21/c con a=12,063(1), b=8,0451(7), c=13,984(2) Å, beta=115,29(1)°, y Z=4 moléculas por celda unidad. El grupo NH-C=C-C=O y el anillo aromático le confieren una disposición planar a casi todos los átomos de la molécula, a causa del establecimiento de dos puentes de hidrógeno consecutivos: NH...O=C y OH...O=C, en la porción enona y orto hidroxifenilo, respectivamente. Las frecuencias vibracionales obtenidas por cálculos teóricos muestran una buena concordancia con los espectros IR y Raman experimentales.
