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El tratamiento para la Leishmaniasis Tegumentaria consiste en inyecciones intramusculares de antimoniato de meglumina(AM). En Salta hemos observado un56% de falla terapéutica con AM en una cohorte de 50 pacientes(García Bustos y cols,2015). La falla puede deberse a características del hospedador, del tratamiento y⁄o del parasito como insensibilidad intrínseca y⁄o adquisición deresistencia a la droga. No se han realizado estudios en la región para determinar si la falla se relaciona a diferencias en la susceptibilidad de lascepas implicadas. Por esta razón, el objetivo de este trabajo fue evaluar la susceptibilidad ?in vitro? de parásitos de Leishmania sp. aislados de 5 pacientes de Salta y su relación con la respuesta clínica. Los aislados se obtuvieron a partir de aspirados de lesiones cutáneas y⁄o mucocutáneas y fueron mantenidos a 24°C en medio NNN y⁄o RPMI 1640, suplementado con PE y 10% de SFB.Fueron caracterizados mediante su identificación por PS-PCR(PCR específica de polimorfismo) y su curva de crecimiento. Para los ensayos de susceptibilidad al AM, se expusieron 10?6 parásitos⁄mL de cada aislado a distintas concentraciones de AM(0,8-40 mg⁄mL)(Azeredo Coutinho y cols, 2007). El mismo procedimiento se realizó para la cepa de referencia M2903 de Leishmania braziliensis (LVb),susceptible al AM. Los experimentos se llevaron a cabo por triplicadoen placas de 96 pocillos y el recuento de parásitos en cámaras de Neubauer. Se graficaron curvas de tolerancia a la droga y se calculó el CI50(concentración que inhibe el 50% de parásitos) con el programa GraphPad Prism 6.01.El CI50 de M2903 fue usado como parámetro para determinar la susceptibilidad al AM de los aislados mediante la prueba t de Student con corrección de Welch y p≤0.05. Todos los parásitos analizados en este trabajo correspondieron a laespecie LVb. Entre ellos, dos presentaron un CI50 significativamente mayor(p≤0.05) al de la cepa susceptible M2903;uno correspondiente a un paciente con falla terapéutica y el otro a una reciente reactivación clínica. Los restantes aislados fueron obtenidos de pacientes con buena respuesta al tratamiento y no se observó una diferencia significativa de su CI50 con respecto al de M2903. Estos resultados nos dan un indicio de que en Salta pueden estar circulando cepas menos susceptibles al AM. Para comprobar esta hipótesis es necesario continuar con ensayos de susceptibilidad en un mayor número de aislados y realizar estudios acerca de genes de resistencia.