IPE   20454
INSTITUTO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL DR. MIGUEL ÁNGEL BASOMBRÍO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Desarrollo de un modelo de transmisión vectorial para el estudio de infecciones simples y mixtas de Trypanosoma cruzi.
Autor/es:
RAGONE PG; PÉREZ BRANDÁN CM; PADILLA AM; MONJE RUMI MM; LAUTHIER JJ; ALBERTI D´AMATO AM; TOMASINI N; PORTELLI M; CIMINO RO; BASOMBRÍO MA; DIOSQUE P
Lugar:
Bogotá
Reunión:
Congreso; XX Congreso Latinoamericano de Parasitología y XV Congreso Colombiano de Parasitología y Medicina Tropical; 2011
Institución organizadora:
Federación Latinoamericana de Parasitología, Asociación Colombiana de Parasitología y Medicina Tropical y Universidad de los Andes
Resumen:
Introducción: En la Provincia de Chaco, encontramos que circulan cuatro linajes de Trypanosoma cruzi caracterizados genéticamente como TcI, TcIII, TcV y TcVI. En el presente trabajo, nos planteamos desarrollar un modelo de transmisión vectorial que nos permita mantener en el laboratorio, los parásitos aislados del campo, en un ciclo que simule su ciclo natural de infección. Nos proponemos también, evaluar el comportamiento biológico de cuatro aislados, en infecciones simples y en co-infección con otro aislado, partir de infecciones mixtas experimentales. Materiales y métodos: De un área geográfica restringida, endémica para la enfermedad de Chagas, se aislaron y caracterizaron genéticamente, parásitos representativos de los cuatro linajes. Éstos, fueron mantenidos realizando pasajes sucesivos entre insectos T. infestans y ratones. Una vez establecido el ciclo, se realizaron tres experimentos consecutivos utilizando grupos de 5 ratones C57BL6J. En un primer experimento, se determino una dosis infectiva mínima común a los cuatro aislados. En un segundo experimento, se estudió el comportamiento biológico de cada aislado a través de la carga parasitaria en sangre periférica, respuesta serológica y daño histológico en corazón y cuádriceps crural. Finalmente se estudiaron los mismos parámetros en infecciones producidas combinando dosis iguales de dos aislados diferentes. Resultados: Se estandarizó una dosis infectiva mínima común de 10000 parásitos/ratón. Los resultados muestran diferencias significativas entre los cuatro aislados para los parámetros carga parasitaria en sangre periférica y daño histológico. Respecto a las infecciones mixtas; estudios preliminares muestran una modificación en la carga parasitaria y en las lesiones producidas en corazón, de la mezcla de los linajes TcI/TcVI, en comparación con la obtenida por los linajes individuales, y una modificación en la carga parasitaria de la mezcla TcIII/TcVI. Conclusiones: En este trabajo pudimos establecer un modelo de transmisión vectorial que nos permitió estudiar el comportamiento de diferentes aislados en infecciones simples y mixtas de un modo similar al de su trasmisión natural.