Caracterizacion Dinamica de las fases cristalinas y vtrea del 1,1,2,2 tetracloroetano deuterado

SILVINA C. PÉREZ; MARIANO ZURIAGA; PABLO SERRA; ALBERTO E. WOLFENSON; PHILIPPE NEGRIER; JOSEP LLUIS TAMARIT

Villa de Merlo

Congreso; 100a Reunión Nacional de la Asociación Física Argentina; 2015

Asociación Física Argentina

Por medio de la Resonancia Cuadrupolar Nuclear (RCN) y Simulaciones de Dinámica Molecular (MDS) se ha caracterizado la dinámica de las fases γ (metaestable), β (estable) y vítrea del 1,1,2,2 tetracloroetano deuterado (C2D2Cl4). Se observó, a partir mediciones de Tiempos de Relajación Spin-Red (T1) del 35Cl, la existencia de reorientaciones moleculares tanto en la fase vítrea como la fase β. Para esta _ultima, los resultados de MDS permiten atribuir las reorientaciones a dos posibles movimientos, una reorientación de 180º de la molécula alrededor de su eje C2 y otra reorientación entre dos posiciones no equivalentes. En la fase vítrea el T1 es del orden de 16 veces menor que en la fase cristalina β, con un comportamiento inverso con la temperatura por debajo de 100 K, en buen acuerdo con lo observado en materiales amorfos y en sistemas orgánicos moleculares en el estado vítreo. Aquí, la energía de activación de las reorientaciones moleculares, (19 kJ / mol), es comparable con la determinada para la relajación secundaria en el cristal vítreo de un compuesto molecular similar, el Freon 112 (C2F2Cl4). Por otra parte, el movimiento orientacional de las moléculas tetracloroetano ofrece una nueva evidencia indirecta del papel prominente del desorden orientacional en la dinámica vítrea.