Método Alternativo para la Síntesis de -Bromo Cetonas Empleando Complejos de Distinas Ciclodextrinas con CuBr2 y Ultrasonido

C. R. KRAPACHER; M.I. VELASCO; L.I. ROSSI

Mar del Plata

Simposio; XIX SIMPOSIO NACIONAL DE QUÍMICA ORGÁNICA; 2013

Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica

Numerosos complejos formados a partir de cobre y ligandos orgánicos han sido desarrollados y empleados para la síntesis orgánica debido a la reactividad y a la capacidad catalítica de este metal. En nuestro laboratorio se han desarrollado complejos de distintas sales de metales de transición y ciclodextrinas (CD). Estos macrociclos están formados por 6, 7 u 8 unidades de -D-glucopiranosa (,  y  CD respectivamente). Las CDs le confieren quiralidad a los complejos y también mejoran las propiedades fisicoquímicas de las sales. Ha sido reportado que las sales halogenadas de Cu (II) se emplean para -halogenación de cetonas proquirales de interés para la industria farmacéutica. Es por eso que se realizaron reacciones con complejos de CuBr2 y CDs para sintetizar -bromocetonas a partir de distintas propiofenonas.